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【4592】サンバイオ【4592】

1 : 管理人 : 2015/03/07(土) 03:31:17 ID:OwnerKabu685

[特色]-
[連結事業]-

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[4592]サンバイオ 2ch&Yahoo板統合 新着口コミ情報

※コメントは常に更新されます

株式textream - 4592より

327 :SB623サンバイオ…:2018/06/23(土)00:37:00 ID:ちょこ

SB623 サンバイオ森社長の誕生日は6月23日 偶然か意図してるのかわかりませんが、51歳の誕生日おめでとうございます。 現状治療法がなく、脳梗塞、外傷性脳損傷の後遺症で苦労してる患者さん、家族の『希望』としてここまで来たこと本当に嬉しく思います。 治験の成功を期待してます。

株式textream - 4592より

326 :ダウ上昇月曜日は反発…:2018/06/23(土)00:09:00 ID:金運大吉

ダウ上昇 月曜日は反発しそうですな

【速報】急騰・急落銘柄報告スレ10857より

850 :山師さん@トレード中 :2018/06/22(金)22:39:58 ID:f79GzAs20

サンバイオ出てないな(´・ω・`)

株式textream - 4592より

323 :癌とちがって競合はな…:2018/06/22(金)22:12:00 ID:聖バイオ

癌とちがって競合はないし、開発チームは経験ある最高のチームだし、治験は順調だし、市場は広大だし、ここで右往左往したら話にならないな。 HOLD & DREAM

株式textream - 4592より

322 :言うても、:2018/06/22(金)20:49:00 ID:lucky

言うても、こんなクソ地合いでも下がりにくくなってる事を評価したい。この辺りを、のらりくらりしといたら新高値は数日で取りに行ける射程距離だ。 時には力持つ空売りに押される事もあるだろうが、そうした動きも期間限定だよ。

株式textream - 4592より

321 :今日久しぶりに再参戦…:2018/06/22(金)20:26:00 ID:ats

今日久しぶりに再参戦!今回はガチホで。宜しくお願いします。

株式textream - 4592より

319 :材料出るまでは地合い…:2018/06/22(金)19:26:00 ID:gon*****

材料出るまでは地合いにお付き合いですかね。まあ気長に待ちましょう!

株式textream - 4592より

318 :買増ししようかと思っ…:2018/06/22(金)19:21:00 ID:bag*****

買増ししようかと思ったが思いとどまった。 2500円なら買増し考える。 2000円割ったら諦めて利確する。

株式textream - 4592より

317 :今の株価がこんなとこ…:2018/06/22(金)19:03:00 ID:akahiro

今の株価がこんなところにいるなんて、信じられません❗ 10月-12月迄には、TBI の結果が出ます! その時には、そんな値段では買えません❗ 私達が、待つだけと言うのはそう言う事です❗ 100%で無いが、今の世の中に100%がありますか?ましてや株に100%は有り得ません❗ しかしまず治験結果が成功する確率はメチャメチャ高いです❗これを信じるか信じないかは貴方の勝手ですが、人生を変える程大きな決断に成ります❗

株式textream - 4592より

316 :サンバイオ。:2018/06/22(金)18:39:00 ID:IRIS

サンバイオ。 SB623が上市になればスゴいことになります。 「社会に変革」をもたらします。 「社会に変革」をもたらす企業とは? 誰もが知っているのは、GoogleやAmazonですね。それらと同じ位のインパクトがあると思いますよ。

株式textream - 4592より

315 :兎にも角にも、:2018/06/22(金)17:52:00 ID:lucky

兎にも角にも、TBIの結果次第で他国での提携が加速するっしょ。株価なんて、上行こうが下に行こうが今の時期なんて、あてになりまへん。どの道、結果次第で良ければ、時価総額は勝手に膨らみます。もうそれは必然。 寝て待つ( ´ ▽ ` ) 「SB623」の慢性期脳梗塞用途の他、地域(欧州など)での開発・販売権、外傷性脳損傷・その他用途の開発・販売権について、パートナー製薬会社との提携を検討していく方針だ。  さらに新薬候補として、末梢神経障害を適用疾患とする「SB618」や筋ジストロフィーを適用疾患とする「SB308」の研究開発も推進する。なお再生細胞薬「SB623」「SB618」「SB308」については、米国、日本、欧州、中国、カナダ、オーストラリアなど世界の主要国で基本特許を自社保有しているため、他社へのロイヤルティ支払は不要である。  大日本住友製薬は20年に「SB623」の上市を目指している。米国での脳卒中(脳梗塞を含む)患者数約680万人のうち5%を取り込み、販売額を保守的に想定しても1兆円規模の売上高が試算されている。当面の収益は費用が先行するが、超大型新薬に育つことが期待される。

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314 :適当に肩の力抜いて適…:2018/06/22(金)17:41:00 ID:lucky

適当に肩の力抜いて適度にホールドしとけば良いじゃん 今の時期に集めるのに意味があるんだし

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313 :心配する事が無いだろ…:2018/06/22(金)17:38:00 ID:lucky

心配する事が無いだろw

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311 : サンバイオを売ると…:2018/06/22(金)16:34:00 ID:ich*****

 サンバイオを売るときは決めています。 1:お金が足りなくなったとき。 2:サンバイオより将来性のある株を見つけたとき。 3:経営者や環境が変わり、サンバイオをとりまく状況が変わったとき。 今のところ1~3のいずれにも該当しないので持ち続けます。相当長い年月、たぶん持ち続けます。

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310 :上げる材料がないから…:2018/06/22(金)15:15:00 ID:bre*****

上げる材料がないからしょうがないか! チャート、よろしくないですね~ 3000~3200のバンドウォークになるのかな? そうなるとBBの中に75Dが入ってきて 本格的な様子見相場になる感じ 機が熟すのを待つのも悪くはない その間、ほかの銘柄で遊べばいいだけ

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309 :信用短期組を本気で殺…:2018/06/22(金)14:34:00 ID:fly*****

信用短期組を本気で殺しにきてる。 追証になってないなら、すぐに損切りしないと破産するよ。

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308 :下がれば買い増しした…:2018/06/22(金)13:51:00 ID:aya*****

下がれば買い増ししたい

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307 :下がる!下がってる~…:2018/06/22(金)13:47:00 ID: 低脂肪乳

下がる!下がってる~! ひでぶ!

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306 :今年ももうすぐ半分が…:2018/06/22(金)13:43:00 ID:yum*****

今年ももうすぐ半分が終わります、年齢的な事も有ると思うが一年があっと言う間に過ぎて行きます、サンバイオは後半年もすれば何かが始まるかも知れません、半年短いですね。

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304 :ここはある程度余裕の…:2018/06/22(金)12:34:00 ID:代表取締役

ここはある程度余裕のある投資家さんが多く見られます。頼もしい。 他の低迷バイオではネガティブ投稿ばかりで変なストレスたまりますよね。 どっしり構えて行きましょう~♪

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300 :2日続けてのストップ…:2018/06/22(金)12:03:00 ID:wfd*****

2日続けてのストップ高があるとうれしいのですが

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299 :tbiの治験の結果特…:2018/06/22(金)12:02:00 ID:wfd*****

tbi の治験の結果特に東京大学、岡山大学の情報は何かないのでしょうか

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298 :資金に余裕のある方買…:2018/06/22(金)11:51:00 ID:aaa

資金に余裕のある方買いませう

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297 :後場は買われて赤三平…:2018/06/22(金)11:47:00 ID:bre*****

後場は買われて 赤三平希望!

株式textream - 4592より

296 :本日は徹底強気で行き…:2018/06/22(金)11:39:00 ID:bgt*****

本日は 徹底強気で行きましょう さー行こう無限の彼方へ

株式textream - 4592より

295 :以下の文書は31年6…:2018/06/22(金)11:11:00 ID:kohadmagrou

以下の文書は31年6月13日決算短信(日本基準)の一部分のコピーです。精読すると来る10月にTBIの結果公表をすると、明言していることが読み取れます。 <SB623慢性期外傷性脳損傷プログラムについては、日米2か国で実施しているフェーズ2臨床試験(被験者52人 規模、二重盲検試験)において、米国では平成28年7月に、日本では平成28年10月にそれぞれ最初の被験者の組み 入れが開始され、平成30年4月に予定組み入れ被験者数52人のところ最終的に61人の被験者の組み入れを終了しま した。今後は、6か月の経過観察期間を経て、日本における条件・期限付き早期承認制度を活用することにより当 社SB623プログラムの中では最も早い販売を目指してまいります。具体的には平成31年1月期中(平成30年2月~ 平成31年1月)の結果公表と平成32年1月期中(平成31年2月~平成32年1月)の承認申請を目指します。同プロ グラムについては、米国において先に行われた慢性期脳梗塞を対象としたフェーズ1/2a臨床試験の結果を受け、米 国食品医薬品局(FDA)及び独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)からフェーズ1を行わないことの承認 を取得して、フェーズ2からスタートしています。また、本試験についても患者組み入れ50%、75%、100%の段 階で外部安全性データモニタリング委員会による試験の継続に係る審査を通過しています。同プログラムについて は、フェーズ2臨床試験完了後、日本においては、改正薬事法下でスタートしている再生医療等製品に対する条 件・期限付き販売承認制度(早期承認制度)の活用を目指しており、世界中のどこよりも早く日本での実用化を目 指してまいります。 >

続きは4592銘柄情報ページでご確認ください

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