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エーザイ(4523) 「アデュカヌマブ」が米国で迅速承認、普及には課題も

QUICK企業価値研究所アナリスト 真下弘司(2021/06/22) ・「アデュカヌマブ」が米国で迅速承認  2021年6月7日(米国時間)、米国食品医薬品局(FDA)がアルツハイマー病(AD)「ADUHELM(アデュカヌマブ)」を迅速承認。米国における「ADUHELM」の潜在患者は約100~200万人。年間コストは5万6000ドル(616万円)。早期ADの確定診断に課題があり、様々な治療アクセス支援を開始したことで費用先行、また検証試験で臨床的有用性を確認する必要があるため収益への貢献には時間を要すると考える。 ・「レンビマ」が業績をけん引  企業価値研究所予想の22/3期の連結営業...


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