CAR-Tの様なブロックバスターを、たった3億の計上で導入したって、凄いんですよ！

＞小野薬品工業株式会社
本契約の締結時に契約一時金として12.5億円をセリアド社に支払うとともに、今後、開発の進捗および上市後の売上高の目標達成に応じたマイルストンとして、合計で最大300.75億円

＞第一三共株式会社
本契約締結時に5,000万米ドル(55億位)をKite社(カイト社)に支払うと共に、品目毎に契約に応じた各種マイルストンおよび販売ロイヤルティを支払います。
※米ギリアドはノバルティスと世界初承認を競っていたベンチャーの米カイト社を119億ドル（1ドル＝110円換算で約1兆3000億円）で買収すると発表。

「先駆け審査指定制度」

臨床試験で成功してCAR-T療法が厚労省から正式な認可を受ければ、Ｊ-ＴＥＣの株価はぶっ飛ぶのじゃないかしらん。軽く一万は超えるでしょう。
　CAR-T療法は、まったく未知の治療法ではなくて、アメリカでは実際に治療に使われているし、名古屋大学・信州大学の酵素ベクター方式は大幅に治療費を引き下げられる利点がある上に、すでに特許自体の出願はなされているのだから、酵素ベクター方式のCAR-T療法が実用化されるのは、ほぼ間違いないでしょう。もしかして、ここの株式をある程度保有しているホルダーさんは、みんな億り人になっちゃうかもね

バイオはパイプラインの開発と成功で企業価値を高めますが・・・
明後日の総会ではCAR-Tに付いて詳しく説明するだろうしニュース出ると良いですね。

>目先の利益の｢次｣が必要なバイオベンチャー
問われるのは､本当の開発力
2018/03/07
ベンチャー企業の評価は、ビジネスモデルだけでなく実際に製品を投入できるかどうかという面も注目していく必要がある。ラクオリア創薬(4579) 、アンジェス（4563）などの企業群も開発を活発化させており再び注目を集めつつある。また、すでに、業績の黒字化を達成した再生医療のジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（7774）や事業の多角化をテコに収益基盤の構築を進める総医研ホールディングス（2385）などの企業群も今後は一段と注目されよう。
h ttps://shikiho.jp/tk/news/articles/0/211421/2

時が先か、順番が先かそれは人によって考えが違うにでは。　私個人としては安定した黒字に魅力がありますが

週明けに載せようと思ったけど

わくわくしたので(^^)

5000マンかかる治療がウイルスから酵素に置き換えることで５００マン以下
血液のガン全般に将来は治療が可能
作られたＴ細胞は敵、がん細胞がなくなればＴ細胞も消滅

とりあえず印象に残った部分です

おはようございます

https://youtu.be/_DaBxmjlfLw

うまく見れるかな

『CAR-T療法の日本での普及に尽力する高橋教授』
2018.03.22
現時点では「１回の治療費が5000万円以上」と高額なCAR-T療法。
「従来より安価なCAR-T療法の実用化」を高橋教授が急ぐ背景には、「過去に救うことのできなかった小さな命」があるといいます。3年前、名古屋大学病院に急性リンパ性白血病で入院してきた当時2歳の女児は、まだ乳児だった頃に発症し、父からの骨髄移植でいったん回復するも再発してしまったのだそうです。唯一の希望がアメリカで臨床実験中だったCAR-T療法でしたが、それを受けるには前金で1億5000万円が必要でした。募金で1億円以上が集まったそうですが、受け入れ側の事情や病状の悪化などによって、その女児は亡くなってしまったといいます。

それから2年後、亡くなった女児とよく似たケースの患者が入院してきた際、今度は中国に問い合わせて、こちらはCAR-T療法を受けることができました。それから1年半近くが過ぎていますが、再発は認められていないといいます。「自分たちにも技術はあるのに、まだ日本では使えない」という状況に歯がゆさを覚えた高橋教授は、1日も早い国内での実用化と普及を目指しているそうです。

名古屋大学では今月からCAR-T療法の安全性と有効性を確かめる実験を始め、実用化に向けた研究が進められているといいます。厚生労働省が2015年に導入した「先駆け審査指定制度」を活用した場合、「申請して認定されれば2年以内に承認申請することも不可能ではない」そうです。さらに、承認申請中にも治療が可能となる「拡大治験」という制度もできたので、「2年後に承認申請できれば、患者を治療しながら承認を待つことができる」と高橋教授は語っておられました。
h ttp://www.tv-asahi.co.jp/m-show/contents/detail/0250/

信州大学お知らせ
中沢教授が開発したCAR-T療法の臨床試験計画が厚労省に承認されました！
2018.01.29
名古屋大学小児科と共同研究してきた 「CD19 陽性急性リンパ性白血病に対する piggyBacトランスポゾン法によるキメラ抗原受容体遺伝子改変自己 T 細胞療法」の臨床試験計画が厚生労働省より承認されました。
h ttp://www.shinshu-u.ac.jp/faculty/medicine/chair/i-shoni/info/2018/01/car-t.html

名古屋大学ﾌ医学部附属病院ﾟﾚｽﾘﾘｰｽ
2018.02.05
名古屋大学医学部附属病院（病院長　石黒　直樹）小児科の高橋　義行教授、西尾　信博特任助教らの研究グループは、信州大学医学部小児医学教室の中沢　洋三教授らの研究グループと共同で、非ウイルスベクターであるpiggyBacトランスポゾン法を用いたCAR-T細胞の培養法を開発しました。その培養法を用い、2018年2月より、本院において、化学療法抵抗性または造血細胞移植後再発性のCD19陽性急性リンパ性白血病に対するCAR-T細胞療法の安全性に関する第１相試験を開始します。

■今後の展開
多くの患者さんに本治療を届けるため、本治療法の保険収載を目指しています。そのため、今回の第１相試験によって安全性を確認したのち、治験を行う予定です。
また、本治療法はB細胞性悪性リンパ腫にも臨床的な効果があることが報告されてきており、本細胞製剤の適応拡大を目指します。さらに、CARの抗原認識部位を変更することにより、他の固形腫瘍などにも応用していくことが可能となります。
h ttps://www.med.nagoya-u.ac.jp/hospital/news/press-release/2018/02/05152523.html

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