お財布代わりに個人利用又出るか錬金の為無理やり出すＩＲ！？

日本経済新聞 セルシード 、東海大と今後の軟骨再生シートの臨床開発について基本合意書を締結することを決定 プレスリリース 発表日:2017年1月19日 東海大学との軟骨再生シート開発に関するお知らせ 　当社は本日、学校法人 東海大学（以下「東海大学」という。）と今後の軟骨再生シートの臨床開発について、基本合意書を締結することを決定いたしましたのでお知らせいたします。 平成29年度「再生医療実用化研究事業」の採択課題について 若手枠有り 平成29年6月26日 国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）は、平成29年度再生医療実用化研究事業の採択課題について、課題評価委員会において厳正な審査を行い、以下のとおり決定しましたのでお知らせいたします。 再生医療等安全性確保法に従って実施する臨床研究 同種細胞シートを用いた変形性膝関節症に対する再生医療の実現 東海大学医学部

誰かneocartと競合するのか、東海大の先生に聞いてみてよ

平成29年度「再生医療実用化研究事業」の採択課題について 平成29年6月26日 同種細胞シートを用いた変形性膝関節症に対する再生医療の実現 東海大学医学部 佐藤 正人 ttp://www.amed.go.jp/koubo/010220170222_kettei.html

お小使い無くなれば又出るかＩＲごちになります！お財布代わりの個人サマさまです！

汚ッ！時折ＩＲ出してはお財布代わりに錬金！何て狂業だッ！

業者を抱きこみＩＲで煽り跳びつかせ即座に売りを出して個人をお財布代わりにしてるのはこの株価が物語る事実でしょうね！ 勝ってる人はコメして来ない！

なんでこれを売りあおりと取るのかな 7年くらい持ってんだけど。。

鴨が学習してすっかり影を潜めて罠に掛からなくなったお財布代わりにならない、幹事と新たな対策を考えなければ！？

誰か総会とかいくひとneocartのことを質問しといてください

安倍首相、再生医療支援を強調 ｉＰＳ利用の研究所訪問 6月24日 安倍晋三首相は２４日午前、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を利用した再生医療の現状を視察するため、神戸市の理化学研究所（理研）の多細胞システム形成研究センターを訪問した。首相は理研関係者との意見交換で「さまざまな病に苦しむ人の人生を取り戻せる成果を期待している。政府としてしっかり支援していきたい」と述べた。 ttp://www.shimotsuke.co.jp/news/domestic/politics/news/20170624/01001105 ttps://headlines.yahoo.co.jp/videonews/jnn?a=20170624-00000057-jnn-pol

「自家」と「他家」。この違いって、大きいですよね。

因みにセルシードの各細胞シートの最大の特徴はコラーゲンや羊膜などのような足場材をつかわず、純水に細胞のみをシート化し傷をつけず回収することができることですね。

１番 これですね。 コラーゲンを使って培養するようですね。 ティッシュのジャックとにてるのでしょうか？ NeoCartは、私たちのフェーズ3治験薬は、膝の軟骨損傷を修復するために、当社の再生医療プラットフォームの多くの側面を利用しています。 NeoCartインプラントは、患者の大腿骨の非体重負荷の軟骨表面から採取患者自身の軟骨細胞を用いて製造されます。細胞は、拡張され、私は足場コラーゲン、その後、機械的な力と膝関節の低酸素張力の変化をシミュレートするように設計された当社独自の組織工学プロセッサ（TEP）、中でインキュベート当社独自のタイプの中に埋め込まれています。私たちは、この環境でのインキュベーションは、軟骨細胞の表現型が維持され、細胞が移植前に軟骨機能に重要な細胞外マトリックスタンパク質を生産していることを確実にするのに役立つと信じています。バイオマーカーは、軟骨細胞の機能の初期の兆候を示したら、新軟骨構造体は、当社のCT3 bioadhesivを使用して、手術施設に出荷され、患者の膝の欠損部に移植されます。 米国で実施フェーズ1臨床試験は、フェーズ2臨床試験に進むサポート、良好な予備的な結果を、実証しました。私たちのフェーズ1臨床試験の2年間の結果が公開されています。クロフォードら。 Jスポーツメッドです。 2009; 37：1334年から1343年。標準のケア微小破壊にNeoCartを比較し、米国で行われ、フェーズ2臨床試験は、安全のために、痛みや機能の改善のためのエンドポイントに会いました。これらの結果は、NeoCartの継続的な臨床開発をサポートしています。私たちの第2相臨床試験の2年間の結果が公開されています。クロフォードら。 J骨関節のSurgアム。 2012; 94：979から89。標準のケア微小破壊にNeoCartを比較し、米国で行われ、フェーズ3臨床試験が現在進行中です。

「１９日、同社を代表機関とし、東海大学、ＤＮＡ研<2397.T>を分担機関とした研究開発項目が、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（ＡＭＥＤ）が公募した１７年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業」に採択されたと発表した。」 これで株価つり上げて、売って儲けて、後は知らん顔は、証券会社です。 長期塩漬けになるでしょう・・・・・

日経バイオテクオンラインによると、米Histogenics社は変形性関節症による軟骨損傷を対象とした自家培養軟骨「NeoCart」を米国で245例を対象としたフェーズIIIを実施している。 NeoCart投与群163例と、マイクロフラクチャー手術を受けた82例を対照群として、術後1年で評価する。 フェーズIIIは 2018年中に 終了し、その後米国で承認申請を行う予定。 日本でも、開発パートナーを見つけた後、治験を開始する。 30例を対象として治験を実施し、米国と同様に、マイクロフラクチャー手術を対照群として、術後1年で評価する。 「医薬品医療機器総合機構（PMDA） と協議し、米国でのフェーズIIIの結果も審査に利用してもらうことになっている。

じわりと同種軟骨シートも動きだしてきたようですね。 勿論変形性膝関節症は自家細胞シートでも承認をえるのは難しいでしょうが、何とか変形性を対象として承認をかちとっねほしいですね。 ましてや同種軟骨シートでの変形性までいけた らと久し振りに妄想すると、株価はテンバーガーなんてケチ臭い話ではなくなりますね～☆ 一方新株も約４ヶ月で半分消化。 個人的には予想以上です。 残りコミット期限は来年５月です。 それまでに大量行使するネタとして、 予定にあがっている大きなものは、軟骨シートの治験申請から治験の承認、又はこれにからむ東海大学の先進医療での軟骨シート申請等々。 あとは勿論食道の治験修了から、いよいよ承認申請へのステップです。 おそくともこの頃までには 全て行使完了していれば最低の個人的に思うラインです。 理想的には以上の二つの大きな予定の前までに完了してれば最高ですが、、、 ps 柴田くんは国立癌研だったのですね～ なるほど～(笑)