1次治療でアテゾリズマブとベバシズマブの併用投与を
受けた局所進行または転移を有する肝細胞癌（HCC）患者に、
チロシンキナーゼ阻害薬（TKI、レンバチニブまたはソラフェニブ）
を投与する場合に比べて、TKIにアテゾリズマブを加えて投与しても
全生存期間（OS）の改善は認められないことが分かった
今回の結果を受けて、中外製薬は開発中止を公表している

と、日経メディカルに記事があります

期待されてた治験でしたが
ICIのかぶせは難しかったようです

子宮内膜癌も肝臓癌の治療も推奨されてる
１次治療で免疫チェックポイント阻害剤を使用後
の２次治療に課題を抱えてるので
まずはE7386+レンビマ療法が先になってると思います

3剤併用は一次治療での臨床になる気がしますが
どちらも推奨される標準治療が確立されてるので
ハードルが高そうですね

半導体の資金バイオにこいよおぉぉぉ

注目度は低いままで、人が来ませんね。

肝臓癌の方で3剤併用を試しているのなら
子宮内膜癌でも3剤併用やって欲しいなと思う所ですが
肝臓が本丸なので仕方ないか

株価の下落が激しかったので
活気が出ればと思い情報提供しましたが
前の奴から削除しますね

朗報を期待して待ちましょう！

NCT05091346の治験には
E7386 + ペムブロリズマブ + レンバチニブ
のコホートがあったんですけどね
報告にはあがってないんでどうなったのかが
わかりませんが

実はNCT04008797治験の肝臓がんの拡大パートの登録も
2025年6月11日には終了してるんですよ。
こちらの速報も同時期に出る可能性がありますね

去年の12月に
E7386 は肝細胞がん前臨床モデルおよびヒト肝細胞がん由来モデルに
おいてレンバチニブの抗腫瘍効果を増強する
って学術論文が上がってましたが
責任著者に名前があるJosep M Llovetさんは
国際肝がん学会（ILCA） 第3代会長も務めた
肝細胞がん（肝がん）研究および治療における
世界最高峰の権威として知られる医学者・医師
みたいですよ

今回の治験が上手く行ったら
次はE7386＋レンビマ＋キイトルーダ
これで行きましょうｗ

あとは、会社も発信してるように
エーザイが2031年３月までの承認取得をめざすと発表しています
が先が長いわ！って事でしょう

自分はレンビマ＋キイトルーダの承認のまでの経緯を
調べて今後に色々とあるのではと妄想展開を考えてます

論文が掲載されたeClinicalMedicineにも記載があるように
ADCが競合になりますが

HER2陽性の複数の固形がんに係る一部変更承認取得
によって現状はエンハーツが保険適用で使用できるのですが

ECで高いORR（84.6%）を示したが、
この奏効率はHER2 IHC 3+ ECサブポピュレーションに特異的であり、
ICI投与後の広範な集団には適用できない可能性がある。
これに加えて、ADCの他の潜在的な制限
（非経口製剤およびペイロードに対する交差耐性の可能性）と
本研究で実証された有望な抗腫瘍活性を考慮すると、
プラチナベースの化学療法および免疫療法で
以前に治療されたEC患者におけるE7386とレンバチニブ
の臨床評価を継続する価値がある。

とのことです

議論の冒頭にはE7386＋レンビマ療法は
試験102の第1b相用量拡大試験において
プラチナ製剤ベースの化学療法および抗PD-(L)1免疫療法後に
進行した進行性子宮内膜癌患者において、
グレード4または5の有害事象の報告がなく
治験薬の中止率も低いなど、
管理可能な安全性プロファイルを示しました。
さらに、この併用療法は、
治療選択肢が限られている高度治療歴のある
患者集団において、有望な抗腫瘍活性を示しました

との評価がされてます

子宮内膜癌の薬物療法の2次治療はこれまでは
レンビマ＋キイトルーダ、キイトルーダ単剤がメインで
レンビマの子宮内膜癌の2025年度上期売上実績は
369億円で年換算で約740億円ぐらいだと予想できます

近年、1次治療がTC/AP療法から
ICI(免疫チェックポイント阻害剤)＋TC療法＋ICI維持療法が
推奨されるようになったのでIO耐性の面から
今後は2次治療でレンビマ＋キイトルーダ療法を
使用するのが難しくなりそうなんですよね

Ｅ7386＋レンビマ療法が承認されて
入れかわりでシェアをある程度とれれば
中々の販売ロイヤリティが期待できそうです