スルスルどころか下痢ピーで株価下しまくっとるからピンクの小粒より正露丸の方がええんちゃう？

出る時はスルーと出る！
なら横拓よ！
無理してピンクの小粒で出るなら飲んでくれ？

なんども言うが
次はUBEとな
導出で頓挫せんですむ

株で数百万円の利益を出した時は、本当にショックでした

米国株バイオ系来てるってことは、、、にやっ

本日、バイオほぼ全滅（バイオに限らずですが…）という地合いの中プラス引けで終われた理由に関して、この論文への評価が少なからず提供していると思われます
日経平均だけでなくグロース暴落の中のプラス引けは一定の評価が出来るでしょう
高値掴みのア◯ルダーはこの程度の上げ幅では損失取り戻せないので卑屈な投稿を繰り返していますが、新規或いは買い下がりでのINを狙っている人からすればこの辺の価格帯は良い買いタイミングと言えるのではないでしょうか
懸念はMSワラントですが、過去の傾向からある程度はタイミング予測出来ますので事前のポジション調整或いは発表後の即カット、下落後のリバ狙い等はそれぞれのトレードスタイルに合わせて行動すればよいかと
1番最悪なのは塩漬け&お祈りです
そのような底辺投資家になることはさけるべき…ということを大半の人は理解しているのですが一部例外がいるようですね…
他山の石と致しましょう(^^)

本日、バイオほぼ全滅（バイオに限らずですが…）という地合いの中プラス引けで終われた理由に関して、この論文への評価が少なからず提供していると思われます
日経平均だけでなくグロース暴落の中のプラス引けは一定の評価が出来るでしょう
高値掴みのア◯ルダーはこの程度の上げ幅では損失取り戻せないので卑屈な投稿を繰り返していますが、新規或いは買い下がりでのINを狙っている人からすれば良い買いタイミングと言えるかも知れません

別冊近代麻雀だったかな？
911の時くらいの作品かね

SLC46A3 Mediates Lysosomal Egress of Auristatin Derivatives
（SLC46A3はアウリスタチン誘導体のライソゾームからの細胞質脱出を媒介する）

​掲載誌: Molecular Pharmaceutics (ACS Publications)
​要約

​ライソゾーム（リソソーム）に存在するトランスポーター「SLC46A3」は、抗体薬物複合体（ADC）のペイロード（薬物部分）をライソゾーム内から細胞質へと輸送することで、ADCの薬効に重要な役割を果たすことが知られています。
​これまで、メイタンシノイド代謝物（DM1やLys-SMCC-DM1など）およびピロロベンゾジアゼピン（PBD）ダイマー（SG3199）の2種類のペイロードがSLC46A3の基質として同定されていましたが、他のペイロードにおける輸送機構は不明でした。
​アウリスタチン誘導体（アウリスタチン類）は、承認済みのADCで最も広く使用されているペイロードの1つですが、これらの強力なペプチドがどのようにしてライソゾームから脱出するのかは未解明でした。
​本研究では、SLC46A3がアウリスタチン類を直接輸送することを実証しました。

​ライソゾーム環境での輸送:
ライソゾーム内環境を模したpH 5.0において、受動拡散による膜透過はわずかであったのに対し、SLC46A3は検証したすべてのアウリスタチン類の膜輸送を著しく促進しました。

​基質選好性:
アウリスタチン類の中でも、負電荷を持つモノメチルアウリスタチンF（MMAF）は、モノメチルアウリスタチンE（MMAE）と比較してSLC46A3のより優れた基質であり、これはSLC46A3が有機アニオンを好むという特性と一致していました。

​リンカー結合体の認識:
切断不能なマレイミドカプロイル（mc）リンカーと結合したMMAF（mcMMAF）もSLC46A3の基質として認識され、未修飾のMMAFよりも高い輸送活性を示しました。

​癌細胞における薬効への影響:
HER2陽性癌細胞においてSLC46A3をノックダウン（枯渇）させると、トラスツズマブ-mcMMAFの細胞傷害性が減弱しました。これは、SLC46A3が活性代謝物のライソゾーム脱出を媒介していることを示唆しています。

​結論:
これらの結果から、SLC46A3をはじめとするライソゾームトランスポーターが、アウリスタチン類の効率的な細胞質放出を決定づける重要因子であることが明らかとなり、ADCの治療効果を最適化する新たな機会を提供するものです。

​この研究のポイント

​背景: 抗体薬物複合体（ADC）は、抗体ががん細胞に取り込まれた後、ライソゾームで分解されて薬物（ペイロード）が細胞質へと放出されることで効果を発揮します。しかし、薬物がライソゾーム膜をどうやって通過しているのかは多くが謎でした。

​新発見: 代表的なADC用薬物である「アウリスタチン類（MMAE、MMAF等）」が、ライソゾーム膜上の輸送タンパク質SLC46A3によって直接細胞質へ運び出されていることを突き止めました。

​意義: SLC46A3の発現量や輸送効率がADCの効き目に影響することが分かったため、今後のより効果的なADC製剤の開発や、患者ごとの薬効予測（バイオマーカー利用）への応用が期待されます。

アカギ面白いですよね(^^)