おはえもん

E7386
第1b/2相結果のあとに起こること
結果の解析と「GO/NO GO」判断 第1b/2相が終わると、企業や研究者は次を判断します。

結果が良好で、副作用も許容できる
→ 第3相に進む検討

一部の患者群だけに効果が高い
→ 対象患者を絞って第3相設計

効果が弱い、副作用が重い
→ 用量や併用相手の見直し、もしくは開発中止

この段階で社内の専門委員会や外部専門家の意見を踏まえ、開発継続か中止かが決まります。
学会発表・論文化 「トップライン結果」としてプレスリリースや学会で速報が出され、その後に詳細データが論文として出されることが多いです。

次のステップ
第3相試験 第3相での目的 既存標準治療と比べて本当に優れているか、少なくとも劣らないかを統計的に証明する 。
より多くの患者数で安全性と有効性を確認する

国立がん研究センターなどの情報によると、この第2相試験は登録終了となっており、すでに患者さんの組み入れは終わっていますが、公開されているのは「試験実施中・登録終了」といった進捗レベルで、詳細な有効性（奏効率や生存期間など）の「最終結果」データは、現時点では一般向けには公表されていません。(phase1-oncol.ncc.go.jp) そのため、今言えるのは「第1b/2相で抗PD-1抗体との併用療法として評価中で、症例登録は完了しているが、詳細な成績はまだ論文や大規模なプレスリリースとして出ていない」という段階です

機関はRSI なんかで、機械的に売り買いを
AIがしてる感じやな(*´∀`)

ここ凄いのはいまだトランプショックの安値と変わらんとこにいること、そんな銘柄探すほうが難しいよ。。
そしてそれを放置しとる経営陣。。

ゴールドマンサックス買い戻し。
果たしてどう出るか。明日だな

レヴァおぢさまをまた虫かご入れしました

売りました！さようなら！

窪田はIRよく出て良いですね、それに比べてここは株主軽視が酷いですね。。

25日線で跳ね返す力はあるみたいですね。しかも2日続けて。
　
自分としては変わらず期待大です。