バイオインフォマティクス関連来そうだな
https://twitter.com/okasanman/status/1042985235636346881
日本からは、医学・生理学分野で京都大学化学研究所 特任教授の金久實氏が「KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）の開発を含むバイオインフォマティクスへの貢献」において受賞した
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account)

>>621

2018年9月7日

国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター（NCNP）
株式会社DNAチップ研究所
リボソーム遺伝子がうつ病に関わることを発見
〜うつ病の早期発見や診断に役立つマーカーである可能性 〜
https://www.ncnp.go.jp/press/release.html?no=428
この研究成果は、日本時間2018年8月7日午前3時に科学雑誌「Journal of Psychiatric Research」にオンライン掲載されました。

※SOSEI：「ムスカリンM1作動薬 HTL0018318」についてのオンライン説明会。(9/18 16:30) (18:47動画配信)

[HTL0018318臨床開発を自主的に中断]：当社は革新的な医薬品を患者さまに提供するという長期的な目標を堅持します。
・当社とAllergan社は、安全性上の予防的措置としてHTL0018318の臨床開発を自主的に中断。
・サルを対象にした長期毒性試験において予期しない毒性所見が見出された。
・患者さまを対象とした臨床試験での被験者における有害事象に基づくものではない。
・当社の他の提携および自社開発パイプラインに影響を及ぼすものではない。
・株主さまにとって大きな価値を生み出す複数のパイプラインがある。
[本件によって影響を受ける試験]：当社は患者さまの安全を最も重要と考えます。
・以下(米国での第?相試験(治験実施社：Allergan社)、日本でのレビー小体型認知症患者を対象とした第?相試験(治験実施社：当社子会社Heptares, NCT03592862))の試験で最短でも6ヶ月の遅れが生じる。
・当社およびAllergan社は、米国食品医薬品局(FDA）、医薬品医療機器総合機構(PMDA)および、すでに臨床試験が完了している他の国の規制当局に対して、当該毒性所見と進行中の臨床試験の一時中断を報告済み。
[財務への影響は限定的]：当社の資本基盤は強く、保有する約220億円の現金により2020年までの十分な経営資金を確保。
・契約に従い、本件に関する調査の費用はAllergan社が負担。
・2018年12月31日までの9ヶ月間において：外部委託費の減少による研究開発費の減少—現金収入の改善が見込まれる。
・開発の自主的中断が、自動的に資産やのれんの減損につながることはない。
・財務への影響については現在精査中であり、2018年11月8日開示予定の第2四半期決算で報告。
・次年度の収益への影響---パートナー契約したアルツハイマー認知症を対象としたM1作動薬の開発進捗に関するアラガン社からのマイルストン収益は2019年には見込めない。
[今回の毒性所見は、臨床試験で設定された用量、期間を上回る量の投与で観察された]：当社およびAllergan社の研究者が試験結果の精査を行っていますます。
・サルに対して異なった用量で9ヵ月間の投与を行った動物毒性試験で、希少な腫瘍が観察された。
・他の動物に対する毒性試験では、6か月間までの投与で毒性事象は観察されていない。
・HTL0018318の臨床試験は、これまで米国・欧州で健康成人および軽〜中度アルツハイマー病患者を含む約310人の被験者を対象に行われた。
・臨床試験のデータからは、当化合物の忍容性は良好であり、設定された用量での28日間投与では有害事象は確認されていない。