同じ、2025年3月25日『記者懇談会』 エーザイ株式会社の内容だけど、

2027年度前提ビジネスマイルストン
• E7386子宮内膜がん（レンビマ併用）：フェーズIII

2027年度前提というのが、よくわからない表現ですが、最低、あと1年ちょっとまてば、フェーズIIIにはいることです。

米国で、E7386とレンビマ、キートルーダの3剤併用試験のP2が昨年10月に終わっているのですが、この後の情報がまだ出てきません。

年後半に来そうやね

2025年3月25日
『記者懇談会』 エーザイ株式会社

1. レンビマと自社創製パイプラインの併用療法
E7386：β-cateninをターゲットとし、Wntパスウェイを調整

＜E7386 CBP*2/ β-catenin阻害剤＞
• 当社の至高の有機合成技術を活用した中分子化合物
• Cancer’s Big 4*3の1つであるβ-cateninをターゲットとし、Wntパスウェイを調整
• レンビマ併用により2030年度の承認を見込む

＜102試験（フェーズIb/II試験）＞
子宮内膜がんを対象としたレンビマとの併用試験
<Expansion Part>
• 臨床成績をESMO2024*4で発表
• 中間解析において併用効果（ORR*543.8%）と管理可能な安全性プロファイルを確認
• レンビマに対する耐性克服を示唆するデータを取得
（レンビマによる前治療歴のある患者様群でORR 20.0% を確認）

<Dose Optimization Part>
• Dose Optimization Partの試験デザインについてはFDAと合意、試験開始済み
• 2026度中のトップライン結果取得を見込む

【エーザイのがん領域創薬プラットフォーム】

<レンビマ、ハラヴェンで得られたバイオマーカーデータを最大限活用し、標準治療薬耐性メカニズムの解明による新たなバックボーン治療薬創出>
E7386、MORAb-202

テクニカル熱いね

2030年まで待機ですね。

今回は、300タッチで、もう下がるのね・・・・・・復活祈る

現行水準で推移すれば、あと 3-4日位で くもの外に抜けるな。

E7386への期待の高さが伺えますねぇ
https://www.release.tdnet.info/inbs/140120250325599865.pdf

明日は310円くらいまで、上がらないかな。上がればいいな。4月までにはE7386が進捗すると思っていたけど、それもあとわずか。仕方がないので、長い目で見よう。

5、25、75日線 すべてを上抜いているのがGood 更に 雲抜け狙う位置。
抜ける確度高いと予測。