NASH起因の非代償性肝硬変でいうと
調べる限り国内で治験してる競合企業は
ないように感じます

国内治験してるGLP-1 受容体作動薬のセマグルチドや
エフルキシフェルミンもNASHでも肝炎や代償性肝硬変
までがターゲットに見えます

大原薬品の治験のNASHコホートの患者登録は5月に完了しており
観察期間含めた治験期間52週ですから来年度中に承認申請も
出せるかもですけどね

非代償性肝硬変の国内の患者数は
３万５千人ぐらいだそうで
C型非代償性肝硬変（国内）の患者数は
直接作用型抗ウイルス薬(daa)の進歩で減少してて
NASHやアルコール性が増加してるそうです

非代償性肝硬変(国内)の承認薬は
直接作用型抗ウイルス薬　エプクルーサ配合錠です
エプクルーサ配合錠の薬価は、1錠あたり61,157.80円
治療方法はエプクルーサ配合錠を1日1回1錠、12週間服用

国内第3相試験の成績に

SVR24達成例におけるCP分類の変化
SVR24を達成した47例のうち、投与終了後24週時点で17例（36.2%）
がCP-B→CP-A又はCP-C→CP-Bになりました。ベースラインでCP-Bで
あった2例（4.3%）はCP-Cになりました。その他の28例（59.6%）
のCP分類は、ベースライン時と同じでした

SVR24達成例におけるMELDスコア*の変化
SVR24を達成した47例のうち、18例（38.3%）でMELDスコアが減少しました
とありました

ホスセンビビントの治験対象は
非代償性肝硬変（Child-Pugh グレードB：スコア7～9）の患者
なので承認された場合
47例のうち、内訳　CP-B→CP-B　24例
　　　　　　 　　　CP-C→CP-B 5例
が対象となりMELDスコアからも
肝硬変が改善してない5割～6割ぐらいがターゲットに
なりそうですね

今日ナンピンして取得単価272になりました。
年内に助からないかなー...

リリーちゃんの件で急落して
そのあと反発もせんのが今の市場の評価でしょうね

まあこの１年で効果的なＩＲが出ず
これだけズルズル下がれば不人気銘柄にも
なるでしょう

導出品しかアピールポイントないんだから
もっと期待もてるよう広報してもらいたもんです

１４日の決算で何もアピールなければまた下降への道ですね
２月にも言いましたが広報は社長の責任だと思います

NISA枠で買ったので長期で持ちますよ

ありがとうございます。
まだ２年はあがりませんかね

HCV・HBV又はNASHに起因する非代償性肝硬変患者を対象としたホスセンビビントの多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検比較試験（第II相）

は５月までにNASHを対象とするコホートでは患者の登録を完了
してるので来年５月には治験終了ですね

エイズ対策政策研究事業
令和4年度　総括研究報告書

に記載されてる
治験の流れですが１年ぐらい押してますね

血友病合併ヒト免疫不全ウイルスとＣ型肝炎ウイルスの重複感染に起因する
肝硬変患者を対象としたホスセンビビントの多施設共同無対照非盲検試験（第II相）

に関しては
６月に治験は終わってるようなので
年末年始前後でオーファン申請
その後に承認申請の流れは十分
考えられそうですが・・・

イーライリリーの株が暴落してるようですが、ここはもう関係ないから株価に影響なし？
逆に提携きれて良かったまである？？(笑)

みじめやな…