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今日の上げはこれか 塩野義製薬は8日、シデロフォアセファロスポリン系抗菌薬セフィデロコル（一般名、国内製品名「フェトロージャ」）について、グループ会社の塩野義有限公司が中国国家薬品監督管理局から承認を取得した

塩は3分割してますから実質はね それに住友は無配だし

まぁ 利確は正義　とも言いますから　

高値更新㊗️ 利確いたしました。ありがとうございました

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久光製薬の次はココが候補。

あもう暮れから更新はしてたんですねｗ やっと以前想定した10000になるかなあ

えコレって上場来高値ですよね！？ 8439÷3=2813がコレまでだから わーい祝

じわじわ長期上昇してほしい。 企業買収や 開発中のガン治療薬もあるし､ 買い材料豊富。

猪退場記念

株価で住友ファーマが迫ってますね。 がしかし、シオノギは安定的にここは強いですね。

メディシノバの開発してるALS治療薬もエダラボンぐらいの価値あるだろうか成功したらだけど

>御前素人なんだから有望かどうかの判断つかねーだろw もし、特効薬と分かったら、謝罪してくれ

なに上げ？？

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御前素人なんだから有望かどうかの判断つかねーだろw

うつ病治療 ザズベイは有望薬

ジェイゾロフトなんて、外資メーカーの薬じゃなくて、塩野義 のサインバルタは如何でしょうか?? クービビックは、今　不眠症治療薬として推奨されている オレキシン受容体拮抗薬の１つですが 薬物代謝酵素CYP3Aによって 代謝されるため、併用禁忌が多いのが　玉に瑕　でしょうか ?! ココのゾコーバとも　併用禁忌　なのは 皮肉なことです　>⁠.⁠< でも　クービビック　使っていますよ　!! 塩野義 も　やっと騰がって来たので 喜んでいます　

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はーい 昨日からジェイソロフトも飲んで応援

　クービビック®錠について 　２０２５年１２月に、新薬の１４日処方箋（新薬は１４日以上の処方箋が出来ない）がなくなり、販売増が期待される。 　クービビック®錠（一般名：ダリドレキサント）は、デュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）であり、オレキシンと呼ばれる覚醒促進機能がある神経ペプチドの結合と活性を阻害することで効果を発揮します。2022年10 月に、日本の不眠症患者を対象として国内第Ⅲ相臨床試験で良好なトップライン結果を達成し、2023 年 10 月に は日本における新薬承認申請が提出されました。ダリドレキサントは2022年1月に米国で、4月に欧州でそれぞ れ承認されており、その他の承認済み地域を含めイドルシア社が QUVIVIQ™のブランド名で販売しています。当 社は、2023 年 7月、旧イドルシア ファーマシューティカルズ ジャパン株式会社（現ネクセラファーマジャパン 株式会社）および旧Idorsia Pharmaceuticals Korea Co., Ltd.（現 Nxera Pharma Korea Co., Ltd.）の買収に関連し て、Idorsia Pharmaceuticals Ltd.より、ダリドレキサントの日本およびAPAC（中国を除く）における権利を獲得 しました。なお、日本においては、持田製薬株式会社とネクセラファーマジャパン株式会社がダリドレキサントを開発してきました。 ※　QUVIVIQ™はIdorsia Ltd.の登録商標です。 ※　クービビックは、日本では　塩野義製薬が一手販売の権利を持っています。 　DORA睡眠薬である※ダリドレキサントが、アルツハイマー病の発症と進行に関連するタンパク質のクリアランスを促進することで脳の健康を支援できるかどうかを評価します。 この試験は予防的であり、睡眠障害の有無にかかわらず、アルツハイマー病認知症を患わない参加者が対象です。 　アルツハイマー病(AD)は症状が現れる数十年前からアミロイドプラークやタウタングルの蓄積から始まり、この過程を遅らせたり防いだ介入によって影響が大幅に軽減されます。 不眠症のために開発された二重オレキシン受容体抗抗薬(DORA)は、睡眠の質に関連する場合もあれば無関係なメカニズムを通じて、アミロイドやタウの除去、神経炎症の軽減、認知機能の改善に役立つ可能性があります。 初期の動物およびヒトの研究では、DORAがアルツハイマー病のバイオマーカーを変化させることが示唆されており、オレキシン経路の調節はアルツハイマー病予防の有望な戦略となっています。 カナダで入手可能な2種類のDORAのうちの1つであるダリドレキサントは、その安全性から予防に良く耐えられる候補として際立っています。 　試験は、240名の参加者を対象に12か月間、50mgのダリドレキサントとプラセボを比較し、12か月間、単一サイト、二重盲検、ランダム化(1:1)、プラセボ比較試験において、ダリドレキサントのAD予防への可能性を評価したいと考えています。 主な生物学的転帰は、リン酸化されたtau181と非リン酸化tau181(p-tau181/np-tau181)の血漿比がベースラインから12か月にかけて変化することです。副次的アウトカムには、追加の血漿バイオマーカーの変化、認知機能、睡眠パラメータ、安全性指標が含まれます。