我々は株主としての矜持が問われることを決して忘れてはならない と同時に ここまでPLを温め成長させてきた経営陣への敬意も忘れてはならない (=^▽^)σ

OSの追跡調査をここまで長く引っ張ったのも、副作用の観点からどちらの群に投与されたか掴めているとすれば解析はもはや答え合わせの作業と言っても過言ではない トップラインデータが出揃うのも時間の問題だとすれば カットオフの思惑相場から実際の承認申請相場まで、息 つく暇もない間隔で異次元の大暴騰が待ち受けていよう 空前の市場規模を誇る10917が満を持して実を結べば、低迷に喘ぐ時価総額の是正などほんの一瞬に過ぎない！これぞまさしくバイオ投資の醍醐味であり、本質である 悲願の新薬誕生ともなれば、長年に渡って辛酸を嘗めてきた株主だけでなく、これからエンドステージの治療に臨まれる患者の選択肢拡充としてもまさしく希望の光だ 不可解に低迷を余儀なくされた現状だが、Ｘデー以降も局面により不健全な相場が支配する時こそ、我々は株主としての矜持が問われることを決して忘れてはならない

三c⌒っ.ω.)っ ｼｭｰｯ 才ﾉl∋→→＾０＾彡 夜間586まで下がってたのね カップウィズ暴落の前兆か？！

俺ぐらいビッグになれば、粘着質のやっかみウジ虫どもが些細な言葉尻にも目を光らせているから、日常会話にも気を付けないとな

パトリツマブ デルクステカンは、EGFR 変異を伴う局所進行性または転移性の非小細胞肺がん患者の全生存率を有意に改善することができませんでした。 メルク社と第一三共は 木曜日、共同で局所進行性または転移性非小細胞肺がんの治療薬として提案していた治験中の抗体薬物複合体パトリツマブ・デルクステカンの薬事申請を取り下げた。

下忍さんは色々見つけてきて凄いですね！！ 日本治験がアメリカ治験の容量に。。。 ここにきて、あれですね ブリッジング試験じゃないかと？ FDA承認で日本１相提出で日本も承認ってとこでしょうか？

昨年11月にQ&A未定や2Q決算説明のファーストハーフで失望売りした奴は年末2連には乗れてないし、仮に700円以上で売った奴でも最近再インなら僅か100円幅だろ？寄らずの3連1500円幅(※直前の終値700円以上が条件)に比べたら、救いようのないくらいにしょーもない話だ

副作用では明確な差があるため、エンドステージのQOLの重要性を鑑みると是非とも早期の上市を願ってやまないが、データのばらつきを極力抑えることで有意差を確保しやすくするためにも、OSの確定或いはそれに準ずる十分にまとまった期間(例えば2年OSの成立)の経過観察を念頭に置いた今回のフォローアップ延長は大変意義深い おかげでこっちのよっぽど重要な後半部分が霞んだわ

もしも将来、DFP-10917+ベネトクラクス+FLAG-Ida併用が もし上手くいけば、世界一のAML白血病奏効率　CR/CRi率に なるかも？？

「あのベネ＋アザでさえ450例に迫る臨床を経たことを考慮しても←※最終431例の治験は事実！150例で治験を切り上げるのは至難の業だと推測出来る」と詫びた上で訂正したが、揚げ足取りの粘着野郎に話の腰を折られた るるにはああいうセコイ野郎にはなってほしくはない

チーム注意喚起の指示役はオナラさんで、相談役はr2dさんです… オナラさんは◯滝さんの裏垢の可能性もあります… まぁ400台で仕込めた人は、最高のプラチナチケット握ってる状態なので、結果跨ぎしてもプラスと思うので握力全開でお願いします！！！

今度は68eが嘘書いて指摘されて発狂して投稿消してんの？？？ おもしれーな 確かに見た時、そんな人数だったっけ？って一瞬思ったわ。 アレはなんか詳しいふりしていつも怪しい。

間違い指摘されて受け入れて、理由を述べて訂正して誤って、一連の流れが周知されて、言ってみりゃゴングが鳴った後に殴りつけてきてんで！ほな、消しとくわwww

自意識が重いな しらんがな 掲示板の中で生きてるみたい

84例程度で迅速承認されたものを450例でないといけなかった（？）みたいな印象誘導はさすがに看過できんでしょ （あくまでいまの焦点は中間解析） それが粘着ってどんな自意識なのだろうか？ おやすみなさい

名前変えとるだけで、前にも己の無知を棚に上げて中間解析の概念でしつこく因縁つけてきたよな？個人の感想言うて、いつまでも逃げとけwww

べつに粘着してないけどな 数日書き込まない日もあるし、内容かすったの今日ぐらいじゃない？ 自意識？

治験する企業側やステークホルダーにとってみれば、正式承認までかかる費用も時間も結局は一緒やから、150症例で打ち切れると思うなよ！って言いたかったんや

ざっと調べたらアメリカでのr/r AML等アンメットニーズのものについて迅速承認などされた時の対象症例数。 ざっと調べてみただけなので詳細とかファクトチェックは各々お願いしますね

どういう心の状態やねん

風雪

Denkiさん、ご指摘有り難うございます！ 別段、他意はありませんが実際に431症例を要した事実を強調したいが余り、言葉足らずで誤解を生じてしまったことを陳謝いたしますm(_ _)m

えええ？？

しかしな、いつになったらカットオフするんかな。 阿波踊りまでには、結果出してほしいな。良い結果やったら、江島のお面付けてみんなで参加するで。

ベネトクラクス＋アザシチジン併用療法はアメリカFDAで８４症例で迅速承認、上市してるはずでは？ ４５０症例でやっと有効性が認められたみたいなミスリードな文章はちょっとどうですかね。。。 上市後は販売しながら４３１人の治験を進めて、そこから２年弱で正式承認みたい。