これがいつものティムティムだよ 笑 まぁイライラするけど、あんま心配はしてない。現物なら多分大丈夫だよ。きっと。多分。そうであってくれ～

みなさん同じような感じなんです。少しは上がる気配あってもいいと思うけど。

いつになったらあがるんだ。クソすぎる。

紛争にあまり関係ないか。ここの株価の敵は誰だ⁉️

随分投げられたなぁ 人気薄かな

自分の判断で市場で株買っただけだから、１円もティムスに払ってないからね。 掲示板でギャアギャア言っても意味ないし（笑）

何年も横ばい、あと何年続くのやら

株主に何の関心もない雇われ経営陣なのに、皆さんよく怒らないですね。 皆様の会社なのに。皆様の大切なお金なのに。心が広い

２つ目の表は 競合となりそうな薬での比較です。 最大の競合は有効性も高そうなIlofotase alfaになるかと思っています。 日本にIlofotase alfaが上市するのは早くても何年も先になりそうなので TMS008には十分チャンスは有ります。（時間余裕が有るわけではないが） TMS008の効果にも期待しています

２つ目の表は 競合となりそうな薬での比較です。 最大の競合は有効性も高そうなIlofotase alfaになるかと思っています。 日本にIlofotase alfaが上市するのは早くても何年も先になりそうなので TMS008には十分チャンスは有ります。（時間余裕が有るわけではないが） TMS008の効果にも期待しています

２つ目の表は、競合として生き残っている薬です。 効果も考えると、最大の競合はIlofotase alfaだと思います。 日本で早期に承認を得れば、チャンスは十分にあります。 TMS008の効果にも期待できます

AKI薬について、再度更新します。

まあ経営がだめなんですよ。 何クオーターJX09の費用見積もりを上げてるんだって話です。 ちゃんと対話できてないですよね、コーセル様と。

果報は寝て待て。でも、もう冬眠してた熊も目覚めてます。いい加減、寝るのは飽きたんだけど⁉️

出来高細って信用残だけが増えるいつものパターンすね

AKI薬開発の他社比較表を更新したので載せます

追記 シームレス試験なら、 step1データとstep2データを合算して、有意差を説明できます。 しかし、step1完了時に数値データを公表してしまうと統計の 盲検性と独立性が壊されたとみなされ、参考値扱いデータになってしまう様です STEP1完了時には、詳細データを言って欲しいと、ここに書き込まれていました また、若林社長も、「できるだけ話する」と説明していますが、 上記リスクがあって、言えることには制限が有るという事です。 逆に、何でも言うとマズイです

TMS−007については宣伝不足と思います、今までの流れを記載します、1，日本で90の症例である程度の結果が出ている2，それでバイオジェンと契約した3，バイオジェンのオーナーが変わり会社の中で007の優先順位が変わった、＊ここで治験が中断したので株価が大幅に下落してます4，バイオジェンがコーセル(前の社名ジシン)に開発権限を手放した5，その時にティムスとコーセルの契約が成立した6，ティムスはコーセルに資金を出して、昨年度はそれに対して配当金が出ています7，コーセルの治験の開始が遅い8，日本での治験開始も遅くタイミングも悪かった＊その為現状の株価になっている、TMS−007は脳梗塞に対しての安全性、血栓溶解度、12時間迄の対応可は確認されているのでもっと自信を持って宣伝すべきと思います、世界的に治験が進んでいて(2相後半)現状の株価は如何のものか？

コーセルとの契約でマイルストーン2回と上市後のロイヤルティ10%前後が社長の話で聞いていますマイルストーン収入が入る事で治験が順調に進んでいる事が分かれば充分です、治験の状況については制約が有ると思いますのでティムスからは情報出せないのではないでしょうか？

追記 シームレス試験なら、 step1データとstep2データを合算して、有意差を説明できます。 しかし、step1完了時に数値データを公表してしまうと統計の 盲検性と独立性が壊されたとみなされ、参考値扱いデータになってしまう様です

step2 5例目投与でマイルストーンですか？ 初めて伺いました。 総会か何かで、ポロっと言ってしまったのですかね。

オリンピックファイヤーさん有り難う御座います、ステップ2(3相治験)に進んだ場合5症例目でティムスにマイルストーン収入が入るのでその時点でしか情報が出ないと云うことですね？気長に待ちましょう

猫ずきさま おはようございます AKI情報は、事実ベースでまた書きます。 今後も妄想は書きますが、妄想が過ぎると、消すことも考えます よろしくお願いいたします。 別件ですが、JX10(TMS007)のORION試験についてです。 二重盲検試験であり、 ティムス、CORXELともに詳細データは知らされていません。 シームレス試験（２相と３相がくっついている）ので、 STEP1完了時も詳細データは知らされないのか。。。 ここが不明でしたが、多分以下だろうと思います。 （AI情報なので不確かではあります） STEP1完了時にはティムス、CORXELは、詳細データを知らされる ただし、会社の社員でも知る立場の人は限定（解析チーム＋経営陣）されます 詳細情報が無いと、STEP2に多額の投資が出来ません。 しかしながら、公開してよい情報も限定されます。 ×）プラセボより、JX10群が30％mRS0-1に回復UPした 〇）JX10群で安全性、有効性が認められたのでSTEP2を進める 具体情報を出した時点で、二重盲検が破られたとみなされ、 FDAから、治験停止や承認され難くなるなどのペナルティーがある様です。 何故なら、この薬が効いているという情報が有ると、 患者も効いた気になって、 例えばmRS評価にバイアスがかかった回答をしがちになるし、 医師にもバイアスがかかってデータの信頼性が損なわれるからです。 私たち投資家は、STEP2に進んだならば、 『詳細は公表されていないが、安全性、有効性が認められた。 それは、多額の投資をしても良い判断と言えるレベルである』 と考えれば良いのだと思います そうなる事を願っています

猫ずきさま おはようございます AKI情報は、事実ベースでまた書きます。 今後も妄想は書きますが、消すことも考えています よろしくお願いいたします。 別件ですが、JX10(TMS007)のORION試験についてです。 二重盲検試験であり、 ティムス、CORXELともに詳細データは知らされていません。 シームレス試験（２相と３相がくっついている）なので、 STEP1完了時も詳細データは知らされないのか不明でしたが、 多分以下だろうと思います。 AI情報なので不確かではあるのですが、 STEP1完了時にはティムス、CORXELは、詳細データを知らされるようです。 情報が無いと、STEP2に数百億円の投資が出来ません。 ただし、会社の社員でも知る立場の人は限定（解析チーム）されますし、 公開してよい情報も限定されます。 ×）プラセボより、JX10群が30％mRS0-1に回復UPした 〇）JX10群で安全性、有効性が認められたのでSTEP2を進める 具体情報を出した時点で、二重盲検が破られたとみなされ、 FDAから、治験停止や承認されないなどのペナルティーがある様です。 何故なら、この薬が効いているという情報が有ると、 患者も効いた気になって、 例えばmRS評価にバイアスがかかった回答をしがちになるし、 医師にもバイアスがかかってデータの信頼性が損なわれるからです。 私たち投資家は、STEP2に進んだならば、 『詳細は公表されていないが、安全性、有効性が認められた。 それは、多額の投資をしても良い判断と言えるレベルである』 と考えれば良いのだと思います そうなる事を願っています

猫ずきさま おはようございます 下記の理由（妄想を書きすぎた）も有るのですが、 ある海外企業が、ティムスを研究対象としている事も判っており、 例え掲示板（素人書き込み）でも、 気を使った方が良い気もしています（過剰な考えかもしれませんが） 私自信も海外企業の動向を海外掲示板（欲しい情報が判りやすく書かれている）で 知ったこともあります また、問題ない範囲（事実ベース）で記載します