幻覚ワキガ臭貧相無能爺さん、尾尾下部塗師の虹技へ投稿、 >ツーツーツー ﾏﾓﾅｸﾊｯｼ… >ツーツーツー >ﾏﾓﾅｸﾊｯｼｬﾏﾓﾅｸﾊｯｼｬ >ツーツーツー >ﾋﾞｮｳﾖﾐﾋﾞｮｳﾖﾐ >ツーツーツー 恥ずかしく無いかー　みっともない。

幻覚ワキガ臭貧相無能爺さん屁、お前とルパンは、ココへ来るな、速く削除して帰れ >せっかくいい調子なんだから ひぐらしは >静かにしてて！4000円超えるまで出てこないでほしい >あなたを祝います ひぐらしさんの情報は、みんなの為になる、お前たちには出来んやろ、怒亜帆、 >ADR 全面高(小野薬品工業は省く) 　 （ 抗議は、屁リオスは、フジプレアムは、）ADRにもならんやろ、

10万円の給付金よりも小野薬品の含み益増加がデカすぎ。これでコロナ危機を乗り越えれそう。

ADR 全面高(小野薬品工業は省く)

>せっかくいい調子なんだから ひぐらしは 静かにしてて！4000円超えるまで出てこないでほしい あなたを祝います

そもそも、ヤフーファイナンスの掲示板でアンケートを取る、というのはやめた方がよろしいかと。 そう思う・思わない はいくらでも操作できますからね。

あなたを呪います

あなたを恨みます

そうかなーじゃあ消しますわ

初顔のお方が　いきなり　アンケートと いうのが　少し　イレギュラー。 違和感持たないほうが不自然と感じました。

【情報提供：米ＢＭＳ社プレスリリース／当社は、中等度から重度の潰瘍性大腸炎の患者を対象としたゼボシア（オザニモド）を評価する、重要な第3相試験の結果がポジティブであることを発表】 ★引用：2020年6月2日火曜日6:59 am EDT米ＢＭＳ社プレスリリース ⇒　ttps://www.bms.com/media/press-releases.html 当社は本日、中等度から重度の成人患者の導入および維持療法として経口ゼポシア（オザニモド）を評価する重要な第3相試験であるトゥルーノースの結果を発表しました潰瘍性大腸炎。トゥルーノースは両方の主要エンドポイントを満たし、10週目での臨床的寛解導入および52週目での維持における非常に統計的に有意な（p値<0.0001）結果を示しました。第10週および第52週にメンテナンス中。 真北の試験におけるゼポシアの安全性プロファイルは、以前に報告された試験で観察されたものと一致していました。同社はTrue Northデータの完全な評価を完了し、調査員と協力して今後の医学会議で詳細な結果を提示するとともに、これらの結果を保健当局と話し合います。 「潰瘍性大腸炎の患者は、しばしば予測不可能で衰弱させる可能性のあるこの疾患を効果的に管理するのに苦労する可能性があります。真正の結果は、中程度から重度の潰瘍性大腸炎を患っている患者にとって励みになり、ゼポシアは主要な臨床的エンドポイントと内視鏡的エンドポイントの一貫性を示したため、ゼポジアが治療計画のリスクプロファイルに有利な新しい経口治療オプションの必要性に対処できることを示唆しています。」 ブリストル・マイヤーズスクイブの最高医療責任者であるサミットヒラワット医師は言いました。 「ブリストルマイヤーズスクイブでは、潰瘍性大腸炎を患っている人々の標準的なケアを向上させる革新的な治療オプションの研究に取り組んでおり、炎症性腸疾患コミュニティの転帰を変える可能性のある解決策を見つけることに焦点を当てています。」 ブリストルマイヤーズスクイブは、進行中の第3相YELLOWSTONE臨床試験プログラムにおいて、中等度から重度の活動性のクローン病の治療のためにZeposiaも調査しています。 【コメント】【Google直訳のまま】及び一部抜粋にて原文をＵＲＬでご確認。 小野薬品も負けるな

幻覚ワキガ臭貧相無能爺さん屁、削除するなら全部せいよ、散々皆に迷惑かけて、 ツーツーツー　頭がつったか、ツーツー日本語も判らんか、来るな

せっかくいい調子なんだから ひぐらしは 静かにしてて！4000円超えるまで出てこないでほしい

まぁー少なからず今後の参考になるんじゃないですかね。

え！違いますよ笑 私は現物にしか手を出しませんから

空売り屋さんの事前調査みたいですな

ちなみに先程3300円以上で利確と答えた方に限定質問です。 現時点で利益出ている方は

【情報提供：ミクスオンライン／世界の医薬品市場　24年の売上１位はキイトルーダ、170億ドル超に　英調査会社まとめ】 ★引用：2019/06/11 　ミクスオンライン ⇒　ttps://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=67629 市場調査会社の英国エバリュエート社はこのほど、2024年の世界の医薬品市場予測をまとめた。 【１】24年の製品売上１位はがん免疫療法薬で抗PD-1抗体のキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ）で、売上は170億ドルに達すると分析した。18年売上は71億9800万ドルのため、24年までの年平均成長率は15.4％になるとしている。 【２】同種同効の抗PD-1抗体オプジーボ（ニボルマブ）は24年に売上113億ドルで、売上ランクは４位と予測。18年売上は75億7400万ドルのため、年平均成長率は6.9％としている。 【３】24年の世界売上は、オプジーボまでの上位４製品が24年に100億ドル以上製品となる。 【コメント】ＵＲＬでご確認。 【１】お気に入りの、どなたかの昨年のミクスオンライン引用記事ですが、記事内容から米メルクの売上予測の増収増益に基づく、小野薬品へのロイヤリエィ現比率最後の（記事の１年前＝手堅く）２０２３年までが１千億円超が確実と云える。 【２】既往の２７０のパイプラインの、我が国医薬品業界一を誇る『適用拡大』（下記の図をクリック；拡大）の、新薬群が目白押しが、３年以内に少なくとも製品化が増収増益に貢献する。 【３】オプジーボ適用拡大・併用法奏功性向上に伴う、増産態勢は山口新工場がフル稼働して、２０２１年売上３，０３０億円（⇒修正３，２００億円以上と妄想）営業利益８００億円（⇒１，０００億円と妄想）　^^）ｇ 【４】創薬力に強化の一環として、十八番の海外バイオベンチャーとの提携３０余社あり、今般５月にファンド会社で、海外Ｍ＆Ａやファンドによる多くの事業提携が加速し、３年以内に貢献するだろうと存じます。 【５】おまけに原発不明ガンにオプジーボが効いたり、新型コロナウィルスに既存薬から、新たな新薬が期待されたりと、２０２３年までの３年間という、これからの中期は、実りの刈取りの真っただ中入り、増収増益、間違いなしｑ（^^）ｇ 　　　　　　　　　　　（下記の図をクリック；拡大）

皆さんありがとうございます。3300円以上の方の多さにびっくりしました！

いくらで皆さん利確しますか？ 3300円以上の方

吠え○、小野ちゃん

【情報提供：オンコロニュース／転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイの３年長期フォローアップ結果　ASCO 2020】 ★引用：2020.06.02　オンコロニュース ⇒　ttps://oncolo.jp/news/200602y01 【この記事の3つのポイント】 ①転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ②ファーストライン治療としてのオプジーボ＋ヤーボイ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ③3年を超える長期間に渡って持続的な抗腫瘍効果を示し、全生存期間、無増悪生存期間を改善 2020年5月29日～31日、バーチャルミーティングで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO 2020）にて転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療としての抗PD-1抗体薬であるオプジーボ＋抗CTLA-4抗体薬であるヤーボイの有効性、安全性を比較検証した第3相のCheckMate-227試験の3年長期フォローアップの結果がWinship Cancer Institute of Emory UniversityのSuresh S. Ramalingam氏らにより公表された。 主要評価項目であるPD-L1陽性（≥1％）群における全生存期間は化学療法に比べてオプジーボ＋ヤーボイ併用群で死亡のリスクを21％改善した。また、3年全生存率は化学療法群22％に対してオプジーボ＋ヤーボイ併用群33％を示した。副次評価項目である3年無増悪生存率は化学療法群4％に対してオプジーボ＋ヤーボイ併用群18％。3年客観的奏効率は化学療法群4％に対してオプジーボ＋ヤーボイ併用群38％を示した。 一方、PD-L1陰性（<1％）群における全生存期間は化学療法に比べてオプジーボ＋ヤーボイで死亡のリスクを36％改善した。また、副次評価項目である3年無増悪生存率は化学療法群2％に対してオプジーボ＋ヤーボイ群13％。3年客観的奏効率は化学療法群0％に対してオプジーボ＋ヤーボイ群34％を示した。 【コメント】一部抜粋に付き全文をＵＲＬでご確認。 苦節５年、耐え忍び売らなくて良かった(笑)、治験結果が実を結びつつあることだけは確実に云える　^^）ｑ

【情報提供：ニュースイッチ (日刊工業新聞)／原発不明がん「オプジーボ」の有効性を確認】 ★引用：2020年06月02日　ニュースイッチ (日刊工業新聞) ⇒　ttps://newswitch.jp/p/22469 近畿大学医学部の林秀敏講師らは、最初に発生した場所が分からない原発不明がんで、がん免疫治療薬「オプジーボ」（一般名ニボルマブ）の有効性を、世界で初めて医師主導治験で確認した。過去に抗がん剤の治療経験のある患者で、がんの面積が半分以下に縮小した奏効率は２２・２％と有効性の目安である２０％を上回った。効果が持続する期間も１２・４カ月と従来治療法の約４―７カ月に比べ長かった。標準治療として期待できる。 治験では小野薬品工業から資金と無償治験薬の提供を受けた。全国１０施設で抗がん剤治療歴のある患者４５人と未治療１１人の計５６人が参加。治療歴のある患者が６カ月時点で悪化しなかった無増悪生存割合は３２％を達成。未治療患者でも奏効率１８・２％、無増悪生存割合２７％と従来の化学療法と比べ有効だった。 原発不明がんは悪化しやすいため診断時には全身へ転移していることも多く、病態もさまざまで治療法開発が進んでいなかった。 【コメント】ＵＲＬでご確認。 幾度となくくどいが、Ｗｅｂでの微力な効果が見込めるので掲載。お疲れ様でした^^）ｖ

昨日の下げが良いお湿りになりましたね

株で儲けることと、疾病時に治療として何を行うかはほぼ関係ありません。 株式市場は買って儲けても売って儲けてもいいゲームですから。 売って儲けても罰は当たりません。