センタナフアジン7/24FDA承認期限ですから、来週くらいから大塚HDのIRに注意が必要ですね。

さぁ12000目指して(o⚑'▽')o⚑*ﾟﾌﾚｰﾌﾚｰ

売れるものではなく必要なものをつくれ。会社の根幹にあると聞きました。

クリスタルカイザーは、ヨーロッパの硬水じゃなく、カリフォルニア　シャスタの軟水だったな。沢山飲めるから良いね。

1昨日中外ロシュのdivarasibの試験結果で中外の株価高騰しましたが、大鵬薬品メルク連合のMK-1084（Calderasib）は、直近の2026年5月に米国FDAより「画期的治療薬（Breakthrough Therapy）」の指定を受けるなど開発が非常に順調に進んでおり、現在は複数の国際共同第Ⅲ相試験（KANDLELIT試験など）が進行しています。今後承認・発売に至った場合、大鵬薬品には国内での販売権益や、グローバル売上に応じたロイヤリティ収入（アステックス社との按分）とマイルストーン25億ドル（約4000億円）が発生する構造となっています。

中外（ロシュ）のdivarasibが1昨日「2次治療」での成功を発表して株価が上がったのに対し、大鵬薬品・メルクMK1084は、最も市場が大きい「1次治療（最初の選択肢）」の勢力図をひっくり返すための最終治験を日本を含めグローバルで鋭意進行中、という状況ですから期待して待ちましょう。

今年夏は酷暑でポカリアイススラリーが、野球場、サッカー競合場で売れるやろなぁ？

従来の加齢黄斑変性治療は、2〜4ヶ月ごとに「眼球に直接注射を打ち続ける」必要があり、患者の身体的・経済的負担が非常に重いものでした。 対してこの「4D-150」は、【一生にたった1回の眼内注射】で効果を数年間持続させることを目指した革新的な遺伝子治療（アンチVEGF療法）です。成功すれば世界の治療パラダイムを完全に塗り替えるため、大塚HDにとって中長期の超大型パイプラインに位置づけられています。グローバル試験のTLD発表は2H2027だそうです。大塚HDの独占販売権購入が25億ドル（約4000億円）ですから、累計3兆や4兆円は10年程度で売るつもりなんでしょう。

厳密に適応違うかもしれませんが既に同効薬は確か7品目程出ていますが2ヶ月から4ヶ月間隔の注射です、現在1年に1回の投与のものも開発中です、1回だけはすごいですが日本の開発はどんな感じなのでしょうか、先行している海外で早く発売してほしいですね

昨日安値で手放して、今日寄りで飛びつくというド下手 ワタシです

昨日はちょっと急激過ぎましたからねぇ

上下の揺さぶりは普通、有るわな。踊り過ぎ、グリップ弱いと大勝ち出来んな。

この治療薬です　調べてください　 眼科遺伝子治療薬「4D-150（抗VEGF薬）」に関するライセンス契約を締結 ‐ 4DMT社より、日本を含むアジア・オセアニア地域における独占的な開発・販売権を取得 ‐

まだ利確は早すぎない？ どこに回すの？ 週明けにはまた変わるのに！

今までのIgA腎症の薬は炎症や症状への対処療法だけで、IgAの生産自体を抑制する薬はなかったんだよね。だからジベプレンリマブが日本でも承認されれば患者にはすごく希望の持てる薬になるはず！

こちらの方が すごいですよ 　加齢黄斑変性症です 1. 医療・社会へのインパクト：★★★★★（超巨大）失明原因の上位である病気に対し、「一生に何度も眼球に注射する治療」から「1回で済む治療」へパラダイムシフトを起こすため、医療界への衝撃は圧倒的です。 2. ビジネス・業績へのインパクト：★★★★☆（非常に高い） 直近の一般的なニュース（提携の発表など）が「点」の話題であるのに対し、この新薬候補は「世界の眼科治療の歴史を変え、大塚の未来の業績を何年も支える」レベルの、次元の違うインパクトを秘めています。

そうです。誤解させてすみません。 検○で○潜血や○蛋白が陽性になると腎臓病の疑いとなり、入院を要する腎生検で確定します。 ちなみに自分は腎生検はそんなに痛くなかったです。 その後の治療の扁桃腺の摘出はすごく痛かったです。

腎生検しないと確定しないんじゃないの めちゃ痛いやつ

マイナス圏は買い増し

去年、自分もiga腎症が発覚しました。 いまiga腎症の新薬、いろんなところが開発してるみたいですね。 治療効果が個人差ある病気なので、選択肢が増えるのはありがたいです。 日本での発売も早く実現してくれたら嬉しく思います。 また、iga腎症は自覚症状が全くありません。 健診の検尿で発覚するものです。 皆さんも定期健診は、しっかり受けてくださいね。

売らない。上がるから。

自分がIga腎症です。期待と応援を兼ねて買っておいて本当に良かった。