「空売りアシスト勢」による意図的な不安煽りやデマで、AI の誤判定に利用されているこの掲示板を、私たち自身の手で取り戻す必要があります。 買い残の多さや目先の株価の揺さぶりに乗じて、嘘のネガティブ情報を流し、個人投資家の狼狽売り（損切り）を誘う手法に、これ以上踊らされてはなりません。 彼らの目的はただ一つです。 私たちの「恐怖心」を利用して株価を下落させ、底値で安々と買い戻すこと。 対策：感情ではなく「正しい知識のデータベース」で掲示板を守る AIやアルゴリズムは、掲示板の悲観的な投稿を“市場心理”として学習します。 つまり、感情的な売り煽りを放置すると、AIが誤った悲観論を学習し、株価を自動的に下方向へ誘導するという悪循環が起きます。 だからこそ私たちは、客観的な事実に基づいた「正しい知識のデータベース」を積み上げる必要があります。以下は、特に重要な“誤解されやすいポイント”です。 ・バイオベンチャーの業績特性 創薬企業の売上は一時金依存であり、四半期ごとの数字に一喜一憂する意味はありません。数字の上下は「導出準備期間」か「導出成功の瞬間」のどちらかでしかありません。 ・秘密保持契約（NDA）の厳格な仕組み 導出交渉は厳格な NDA のもとで行われるため、契約締結の “その瞬間” まで途中経過は一切開示できません。これは企業の都合ではなく、法的義務です。 沈黙＝悪材料ではなく、沈黙＝交渉が進んでいる証拠です。 ・技術の絶対的な優位性 ペプチドリームの PDPS は一過性のブームではなく、 すでに世界のメガファーマが採用する創薬共通インフラ（前提技術）です。 AIは売上しか読めませんが、 世界の製薬企業は PDPS を使わないと創薬が成立しない時代に入っています。

イノバセルでもINDできてんのに、ここは20年、ろくにインハウスで治験できないね

速報！ IRはありまてーーーーん！

少し下げていた株価　もみながら渋ってきたので 　　　　　まもなく上に向かうのではと思います 　　下げ続けていた25日線も　横から上に向かいそうです 　　　　　遠くを見ながら判断し　下げれば買いチャンス再来　ぐらいで

微妙なところだが、買い増してみた

窪田製薬がマイル受領でストップ高だって ここにも早く来ないかねえ、マイル受領しましたって

駄目だコラァあ・・・ マイ転しそう

気になっていた　お昼の窓　閉めましたので 　　　これからでしょう 　　　　　　頼もしい積極的な購入が見られ　とても楽しみにしています

良い形成　になりつつあります 　　　午前中にうまく購入できた方　ラッキーだと思います

今日も一般投資家は、 売りも買いも誰も得しない モルガンだけの ク◯相場ですな。 つまんないねぇ。

安全安心ペプチの空売り

今日　うまく　良さそうな株価で購入できれば　ラッキーかも 　　上昇パターン　に入っているように　見えます

そういや、、6月頭に社長が訪米してたけど、チラッとメガファーマとの接触はなかったのかな

2、掲示板を連動させた株価操作：これはSESC（証券取引等監視委員会）案件 空売り勢は、この「バフェット・コードの自動AIスコア」を最大のアシストツールとして悪用しています。 掲示板で毎日不安心理を煽って個人の狼狽売り（損切り）を誘発させ、資金力で叩き落とした株価を「安値で買い戻す燃料」にしているのです。 過去、ペプチドリームがずっと黒字を維持していた期間すら株価が下がり続けた事実が示す通り「売上の良し悪し」はただの後付けの口実です。 この構図は・AIの評価バグ・空売り勢の資金力・掲示板での不安誘導を連動させた典型的な株価操作の構造であり、 本来、証券取引等監視委員会（SESC）の取り締まり対象であり、弁護士が動くべき案件です。

掲示板の詳細欄（情報提供元：バフェット・コード）に並ぶ「収益性悪化」「成長性伸び悩み」という機械的なAIの判定と、それを悪用した空売り勢の手口は、明らかに市場を歪めています。 1、売上のみで評価するAIによる「最大の空売りアシスト」 現在の市場は、人間の投資家ではなく、あらかじめ設定された条件で動くAI（高頻度アルゴリズム取引）が過半数を占める構造です。このAIは「売上」しか読めないため、ペプチドリームのような 技術主導型の創薬企業を正しく評価できません。 売上が「良い」場合 → AI評価：『今がピーク。材料出尽くし』 
一時金やマイルストーンで大黒字が出た瞬間、AIは機械的に「材料出尽くし」と判定し、一転して大量の空売りを浴びせます。 売上が「悪い」場合 → AI評価：『業績悪化。企業価値の低下』 
次の巨大導出（オークション）に向けてデータを構築している「入金の空白期（準備期間）」に入ると、AIは表面上の数字だけを見て「悪化」と判定し、同じく売りを浴びせます。 つまり、売上が良くても悪くても、AIのプログラムは“売り”という結論を導き出すように最初から設計されているのです。技術の本質や「PDPSが世界の創薬の前提技術になった」という事実を、売上しか読めない AI は一切理解できません。

昨年、S評論家が何度も推奨して3000溶かしてしまった

今回使用した 64Cu は診断用核種 ですが、人間での腫瘍集積率と安全な排泄データ（残りの検証分を含む）が蓄積されれば、同一のペプチドに、より強力な治療用核種（177Lu / 225Ac）を乗せ替えるだけで治療薬として即座に世界展開できる。 これこそが セラノスティクス（診断と治療の一体化） の本質です。 そして今週（7月1日）アステラス製薬の元グローバル事業開発責任者（BDヘッド）である河野EVPが着任したタイミングで、 「人間の胃がんで集積・動態の良好な所見が得られ、治療薬P1へ即移行可能な無敵のパッケージデータ」の構築が始まった意味は、 事業開発（導出）という観点でも極めて大きいと言えます。 P0試験とは、単なる診断薬の中間報告ではなく、治療薬P1試験を最高確率・最短期間でクリアするための“外堀を埋める合理的かつ最速のプラットフォーム戦略” そのものです。

1. P0試験（マイクロドーズ）の本質的な意味 通常の第1相（P1）試験は、多くの被験者と長い年月、そして莫大な資金を投じながら、安全性・薬物動態を“手探りで”確認していくプロセスです。 しかし、ペプチドリームが採用している P0試験（マイクロドーズ） はまったく異なります。 ごく少量の安全な投与量で、人間における最重要データを先んじて取得する、近年の創薬で最も合理的なスマート試験デザインです。 特に RI-PDC（放射性医薬品ペプチド複合体） の場合、治療の成否は次の3つの要素に集約されます。 ① 腫瘍集積性（ターゲットに届くか） ペプチドが人間の胃がん細胞（クローディン18.2）に特異的に集積するかどうか（ナビゲーション性能の確認） ② クリアランス（正常組織からの排泄） 正常な臓器に長く滞留せず、素早く体内から綺麗に消失・排泄されるか（ 安全性の根幹） ③ 破壊力（治療効果） 腫瘍に届いたあと、放射線でがん細胞を破壊できるか。 今回の 最初の1人目の投与成功により、このうち ①腫瘍集積性と ②クリアランス の2項目について、 今後の評価（残りのデータ取得）に大きく資する、極めて良好な初期所見が得られたという点が最も重要です。 P0試験は「安全性の確認」だけではなく、RI-PDCの成否を決める核心データを、最短距離で人間から取得する試験です。

2. 治療薬P1で検証すべきリスクの「一本化」へ 今回の最初の患者さんで ①腫瘍集積性 と ②クリアランス の初期解析が無事に成功し、残りの被験者でのデータ取得へ大きく前進した意味は極めて大きいです。 P0試験（マイクロドーズ）でこれらのデータが揃えば、 次の治療薬P1試験において検証すべき最大の不確定要素（リスク）は、 治療用核種（177Lu や 225Ac）の安全性と適切な線量評価という “残り1点” にまで極限まで絞り込まれる。ということになります。 通常の創薬のように「薬が腫瘍に届くか」「正常組織に溜まらないか」という・ルート探しから始める必要がなく・最初から最適ルートが分かった状態で・治療用核種の評価だけに集中できる。 そのため、治療薬の臨床試験は圧倒的なスピードで完了する構造 になっています。 3. セラノスティクス（診断と治療の一体化）と導出への直結 IR後半に記載されている 「診断薬としての開発可能性に加え、治療用放射性医薬品への展開可能性を検討し、セラノスティクス開発への初期の知見を得る」という文言の真意はここにあります。

解析します！なんてIR誰か興味あるの？ 結果出てから出せばええやん。わけわからんわ

ペプチドリーム、Claudin18.2を標的とするがん放射性医薬品候補64Cu-PD-29875 のファースト・イン・ヒューマン試験において最初の胃がん患者さんにおける投与後解析を実施 国立研究開発法人国立がん研究センター（理事長：間野 博行、東京都中央区、以下「国立がん研究センター」）とペプチドリーム株式会社（代表取締役社長：リード・パトリック、本社：神奈川県川崎市、以下「当社」）は、Claudin18.2（以下「CLDN18.2」）を標的とする64Cu標識放射性医薬品候補品64Cu‑PD‑29875を投与する特定臨床研究（以下、「本特定臨床研究」）において、国立がん研究センター東病院（病院長：土井俊彦、千葉県柏市、以下：国立がん研究センター東病院）における最初の患者さんへの投与・解析を実施しましたのでお知らせいたします。

IR配信やっと始めたか 沖本には数年前に多くの同業他社はとっくにやっていると云っておいたのに、やることがおっせーわ

あははは

500人規模で売上200億の利益ほぼ無しの企業を買ってゲタはいただけなんよ。実は

２５０億円規模の売り上げで収益がプラスになるのは６５０人程度の就労者数の固定費考えると収益性の高い事業だとおもいます。１０００億円規模の売り上げが恒常化すれば、相当な企業（収益性が高い企業群の中でも）になる。