モリ

亜辺元ソウリがいててくれたら今頃は10万だ

どうやったら毎年８０億も赤字が出せるの？ どうやったらそれで続けられるんだ 凄すぎるわ

帰ったらアンジョス板確認します

3点なんとかチャンスアンジョス三銃士物語キタァー✨

コーヒーブレイク✨

スターになれない人がほざいてる!笑

何度も言うが、競馬、競輪、競艇、パチンコの方が、罪が無い。

OneDrive整理してたら昔のスクショが出てきた まだ持ってるけど

アンジェジャナイは株価操作しているの違うかあ。

オ―ルスターなんていらん。 ぜんぜん、面白くない。 普通の公式戦がいいわ、オ―ルスターなくして、公式戦を５試合増やせ。

軒並みAI株が下がっているのにアンジェスは強い。W

zeki@勉強垢 @zeki_studydiary 『株券印刷業に関連する企業一覧』にアンジェスだけぶち込まれてるの面白すぎる。 buffett-code 株券印刷業に関連する企業一覧 株券印刷業でタグ付けされた、関連性の高い企業リストです。アンジェスなどがリストアップされています。

【ミクスonline】2024/07/22配信 厚生労働省は７月19日に開催した薬事審議会再生医療等製品・生物由来技術部会に、アンジェス社がHGF遺伝子治療用製品・コラテジェンの条件及び期限付き承認の解除に向けた申請を取り下げたと報告した。これに伴い６月27日付で製造販売承認は失効した。この日の部会では、アンジェス社の申請資料とそれを受けたPMDAの審査報告書の説明を踏まえ、「本品については、有効性が推定されるとした条件及び期限付承認時の判断は否定されないものの、非盲検下で実施した市販後調査では二重盲検の国内第３相臨床試験成績を再現できなかった」ことで意見交換を行った。同省は部会終了後に記者ブリーフを行ったが、コラテジェンをめぐる出席委員の発言は明らかにしなかった。 コラテジェンは国内における条件及び期限付き製造販売承認を2019年３月に取得、2023年５月にアンジェス社は「発売時より実施した製造販売後承認条件評価の使用成績比較調査での集計結果が、従前申請の治験結果の再現性が確認できた」と公表し、条件解除に向けた申請を行っていた。ところが、６月24日付の同社プレスリリースで、「非盲検下で実施した市販後調査では、二重盲検の国内第３相臨床審成績を再現できなかった」として申請を一旦取り下げると公表。条件及び期限付承認の期限満了を控えていたことから、正式承認を受けず販売を終了すると発表していた。 この日の部会では、アンジェス社の申請資料とそれを受けたPMDAの審査報告書の内容を踏まえて意見交換を行った。部会後のブリーフで同省は、アンジェス社が当初（23年５月時点）示した再現性が６月24日付のプレスリリースで「再現できなかった」と変えたことに対する質問に応え、「見解が変わったことについての受け止めについては、どのようにしようとも、同社の自由なのかなというふうに考えている」と指摘。一連の動きは企業側が自主的に対応したもので、「少なくとも我々（行政）から何か言う立場にはない」と強調した。 一方で、この日の部会における出席委員の発言については、「具体的な議論でどんな意見があったかということについては、（同省ホームページに掲載した）概要以上のことはお伝えできない。申請取り下げに対する意見はなかったかどうかについての言及も差し支えたい」とコメントした。

他のバイオ系だがチャート形状が悪化しているので 売りで入ればほぼ勝ち確定コース 突然のIRなら損切りすればいいだけ

朝からカキコ あるバイオ、がっつりハイパで大勝コース 予想ではすとっぽ到達と思ってた

”再現性の確認”から”再現できなかった”と見解が変わったことの背後に何があったのか？当局としてはアン社が自主的に対応したものでこれ以上の発表はないとの見解だが不可解な闇は深そうだ。良識あるマスコミの深堀りを待ちたい。

AnswersNews 更新日2024/07/22 【2024年版】製薬会社年収ランキング アンジェスは年俸制と聞いたことがあります。 社員は資金枯渇問題をどう思っているのかな。

「りん」氏のコメント。 「いやいや、杉山さん、、 私のヒントが必ずしも正しいとは限りませんよ。 調べるだけではなく、その内容についてご自身の頭で考えて下さい。」と。 ご親切に、ありがとうございます。 情報については鵜呑みにしませんので、ご心配なく。 調べることは、後になりますが。

いやいや、杉山さん、、 私のヒントが必ずしも正しいとは限りませんよ。 調べるだけではなく、その内容についてご自身の頭で考えて下さい。 そのうえで、杉山さんのご意見をお待ちしております。

FDAはプラスミドDNAを治療薬として認めているので結果を待つしかないですね。 プラスミドDNAでイノビオも年内申請で短期間で承認をもらう予定のようです。 どうも６ケ月ぐらい？で・・承認が分かる？

より少量ですかｗｗ　(￣ｍ￣〃)ぷぷっ! ではなんで、米国では用量マシマシ（8ｍｇ）治験をやっているんですかｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ いい加減、大嘘はやめましょうｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ > 　　　主力品「コラテジェン」で次世代製品の開発に着手 > 　　　～より少量で効果、機能向上を目指し評価研究開始～

「りん」氏のコメント。 「う～～～ん、、、杉山さんは相変わらず勉強不足ですね。。。。 既に「長期投資」「純投資」かの答えは出ていると思いますけど。。。」と。 ありがとうございます。 後で「答えは出ていると思いますけど」との内容を 調べてみることにします。

思い切りがありますね！それと、４ ５ ９ ６ 窪 田 製 薬に中国で約6億人が患っている近視の材料！時価総額8500億の双日100%子会社に「Kubota Glass」納品！中国販売拡大に向けた提携開始！中国での「Kubota Glass」出荷開始！今後は販売量を拡大することを目的としてるみたいだし時価総額40億だから100円以下の低位株だしマネゲになりそうな雰囲気もあるね！