これまじ？？？

Nathan
@Nathan9983
7776 セルシード
2397 DNAチップ

東海大学医学部
http://cellsheet.med.u-tokai.ac.jp/system.html

連携企業
株式会社セルシード
株式会社DNAチップ研究所


Nathan
@Nathan9983
世界初の関節軟骨の再生医療、「条件付き適」　　先進医療技術審査部会

厚生労働省の先進医療技術審査部会（座長＝山口俊晴・がん研究会有明病院名誉院長）は18日、東海大医学部付属病院が申請した先進医療Bの「自己細胞シートによる軟骨再生治療」を「条件付き適」と判断した

>>748
今回のボランティアの件を見て確信した
日本からブラック企業はなくならないし
これからも上が儲けるためにふざけた内容の募集を政府一丸となってやり続けると思う
応募する奴は善意の癌細胞だと自覚して欲しい(´・ω・｀)

がん細胞の様に銘柄に入り込む
イナゴスライムをいかに駆除するか
AI含め資本家は苦悩の毎日

1．ベンダムスチン塩酸塩について
ベンダムスチン塩酸塩は、旧東ドイツのイエナファルマ社により合成された抗がん剤で、現在、欧州の各国において、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病などの治療剤として、
「Ribomustin®」または「Levact®」の製品名で販売されています。米国では、慢性リンパ性白血病および再発性B細胞性非ホジキンリンパ腫の治療剤として「TREANDA®」の製品名で販売されています。

本剤は、シンバイオ社がアステラス・ドイッチラント社（本社：ドイツ、ミュンヘン<旧、アステラス・ファルマ>）より、日本、中国、韓国、台湾、シンガポールにおける開発および販売についての独占的権利を取得しています。

当社は、本剤に関してシンバイオ社と2008年8月に日本における共同開発および販売に係る独占的ライセンス契約、2009年5月にはシンガポールおよび韓国の2カ国を対象とした開発・販売に係る独占的ライセンス契約を締結しています。

https://www.eisai.co.jp/news/news201055.html

ベンダムスチン（bendamustine）は、1960年代初めに旧東ドイツで合成され、1971年より同国内で造血器悪性腫瘍および乳癌などの固形腫瘍に対して用いられてきた薬剤である。
本剤はアルキル化薬のナイトロジェンマスタードの化学構造と代謝拮抗剤であるプリンアナログ様化学構造を併せ持つ化合物を目標にデザインされ、合成された。
低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫またはマントル細胞リンパ腫治療に用いられる。製造・販売元はシンバイオ製薬株式会社で、エーザイ株式会社が販売提携している。商品名はトレアキシン（Treakisym）。

https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%99%E3%83%B3%E3%83%80%E3%83%A0%E3%82%B9%E3%83%81%E3%83%B3

|・ω・｀) がん細胞がふエールのを防ぐのか、ビールだけに

【研究】ビールの原料であるホップには体重増加を予防し、肝臓のガン細胞を破壊する効果　ドイツ研究

ビール風しか飲めない奴(´；ω；｀)

>>13
スタップ細胞の人？

シンバイオってこれ新薬なの?例えばエーザイが自分で同じ物質使って薬開発できる?


. ベンダムスチン塩酸塩（一般名、製品名：トレアキシン点滴静注用100mg）について

ベンダムスチン塩酸塩は、旧東ドイツのイエナファルマ社により合成された抗がん剤で、現在、欧州の各国においては、
非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、慢性リンパ性白血病などの治療剤として、「Ribomustin®」または「Levact®」の製品名で
販売されています。米国では、慢性リンパ性白血病および再発性B細胞性非ホジキンリンパ腫の治療剤として「TREANDA®」の
製品名で販売されています。当社は、本剤に関して、
シンバイオと2008年8月に日本における共同開発および販売に係る独占的ライセンス契約、2009年5月にシンガポールおよび韓国を
対象とした開発・販売に係る独占的ライセンス契約を締結しています。

会社開示ＩＲ以下⬇



2018年8月29日

各位

抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」と併用可能な

新たな抗CD20抗体医薬品発売のお知らせ

本日付で中外製薬株式会社（本社：東京都）および日本新薬株式会社（本社：京都府）

は、CD20陽性の濾胞性リンパ腫を対象とし、治療選択枝の一つとして抗悪性腫瘍剤「ト

レアキシン®」と併用される、抗CD20抗体医薬品（注）「ガザイバ®」（一般名：オビヌツ

ズマブ）が薬価収載され販売開始されたことを発表しました。



シンバイオ製薬株式会社（本社：東京都、以下「シンバイオ」）は、2018年7月2日付

で、抗悪性腫瘍剤「トレアキシン®」（一般名：ベンダムスチン塩酸塩）に関し、製造販

売承認事項に係わる一部変更の承認を取得しており、ガザイバ®の発売により、低悪性度B

細胞性非ホジキンリンパ腫の代表的な組織型であるCD20陽性の濾胞性リンパ腫に対して

従来のリツキシマブとの併用（BR療法）に加え、トレアキシン®とガザイバ®の併用療法

が可能となり、患者さんに新たな治療選択肢を提供することとなりました。

トレアキシン®は、2018年7月20日に一般社団法人日本血液学会が編集し発行した造血器

腫瘍診療ガイドライン2018年版において、低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫、マント

ル細胞リンパ腫及び慢性リンパ性白血病の標準的治療の選択肢として新たに収載されまし

た。

シンバイオは、再発・難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の第�V相臨床試験を実

施中であり、悪性リンパ腫治療におけるトレアキシン®の標準療法としての位置づけをより

強固なものにすることによって企業価値をさらに高めるべく事業を展開してまいります。

以上

会社名 シンバイオ製薬株式会社

代表者名 代表取締役社長兼 CEO 吉 田 文 紀

（コード番号：4582）

以上IRより⬆

小野薬品(4528)　ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第III相 CheckMate -331試験においてオプジーボが、
化学療法と比較して、治療歴を有する再発小細胞肺がん患者で主要評価項目である全生存期間を達成しなかったことを発表

>>883
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第?相 CheckMate -331 試験において
オプジーボが、化学療法と比較して、治療歴を有する再発小細胞肺がん患者で
主要評価項目である全生存期間を達成しなかったことを発表
https://www.ono.co.jp/jpnw/PDF/n18_1015.pdf

どうぞ　(´・ω・`)

ｗｗ

岡三マン @okasanman
11s
小野薬品(4528)　ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第III相 CheckMate -331試験においてオプジーボが、化学療法と比較して、
治療歴を有する再発小細胞肺がん患者で主要評価項目である全生存期間を達成しなかったことを発表