何としても白血病を無くしたい。アステラスに期待する。

人に勉強不足というのはオカンやろ、、いやアカンやろ。いや小さいときにな、、なんてな。

何かおかしな事を言う人がおりますので、 アステラス製薬さんのホームページの 内容をそのまま転載します。 人に勉強不足を言うなら、 勉強した後の知識なり情報を 論じてもらいたいね。 ↓ FLT3阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得 2018年09月21日 　アステラス製薬株式会社（本社：東京、以下「アステラス製薬」）は、FLT3（FMS-like tyrosine kinase 3）阻害剤「ゾスパタ®錠40 mg」（一般名：ギルテリチニブフマル酸塩）について、本日、「再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病」を効能・効果として、日本において製造販売承認を取得しましたので、お知らせします。 　急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia: AML）は血液と骨髄に影響を及ぼすがんであり、加齢とともに患者数が増加します。 日本では毎年約5,500人が新たにAMLと診断されています*１。ゾスパタ®錠は、がん細胞の増殖に関与する受容体型チロシンキナーゼであるFLT3の活性化変異（遺伝子内縦列重複変異（Internal Tandem Duplication: ITD）とチロシンキナーゼドメイン変異（Tyrosine Kinase Domain: TKD））を共に阻害します。これらのFLT3変異は、AML患者の約1/3で認められていることが報告されています。 　ギルテリチニブフマル酸塩は2015年10月に日本において先駆け審査指定制度*２の対象品目として指定を受け、2018年3月に国際共同第III相試験（ADMIRAL試験）の中間解析におけるCR/CRh率*3の結果に基づき承認申請し、本日取得しました。 なお、米国においても2018年3月に承認申請し、現在審査中です。 　アステラス製薬は今回の承認取得により、新たな治療選択肢を提供することで、AMLに苦しむ患者さんとその治療に携わる医療関係者に一層の貢献をしていきます。 　なお、本件による業績への影響は、2019年3月期連結業績予想に織り込み済みです。

アステラス製薬は日々新薬開発に精進し 期待の製薬会社ですょ

アステラスの白血病の薬を早く水泳の池江さんに投与してあげたい、やがて大きく取り上げられると思います、間違いありません、夢の会社です３０００はやがて行きます間違いありません

改めて、白血病対応薬の ニュースを振り返る。 下記は昨年9月のニュースです。 世界に先駆けて承認されています。 米国では既に昨年3月に承認申請済み、 ヨーロッパとアジアで3相実施中です。 【ゾスパタ 世界に先駆け承認】 20180921 厚生労働省は9月21日、アステラス製薬のFLT3阻害薬「ゾスパタ」（一般名・ギルテリチニブ）を「再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病（AML）」の適応で承認しました。 同薬の承認は世界初で、FLT3を標的としたAML治療薬としては国内初。11月に薬価収載される見通しです。   AMLは、骨髄でがん化した細胞（白血病細胞）が増殖することで発症する血液がん。 国内では毎年約5500人が新たに診断を受けており、患者の3分の1はFLT遺伝子の変異を持つとされています。   FLT3遺伝子変異はがんの増殖に関与しており、変異のある患者は、ない患者に比べて再発率が高く、予後も不良です。 FLT3遺伝子の変異には、「遺伝子内縦列重複変異」（ITD＝一部の塩基配列が重複する変異）と「チロシンキナーゼドメイン変異」（TKD＝一部のアミノ酸が異なるアミノ酸に置き換わる変異）の2つがあり、ゾスパタはこの両方を阻害することで効果を示します。   ゾスパタは日本で、世界に先駆けて承認申請を目指す革新的新薬を承認審査で優遇する「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定されており、今年3月の申請から約半年で承認されました。 米国でも3月に申請したほか、欧州とアジアでも臨床第3相（P3）試験を実施中。新規患者などを対象とした開発も行われています。

１７１５円、回復したよん^_^！

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出来高の急増は価格に先行する。と見ればかなり期待が高くなっていることの証左だと思いますね。寄り付きの買いは2000円台カムバックの狼煙だよ。