明日は岡村の怪に注木だ茄

だからパゲはやめたんだろう

組織にまともな大人がおらず 意見しても聞き入れないそんな感じなんだと思うよ

イブジラストのMIF阻害作用、PDE阻害作用、TLR4拮抗作用は、サイトカインの暴走を抑える効果あるのは今や承知の事実。これにより、ARDSに対する特効薬的効果あるのは確実。JUSTBREATHEでも、ヒツジ塩素でも、自前のARDS予防治験でもいいから、早くしてほしいね。自前のARDS予防治験なら、肺損傷リスクレベルの高い患者に予防効果確認すればいいので、短期間で済み、そんなにお金かからないと思うが。ここの経営陣では無理かな。

社長の日本証券（東京事務所）への言葉が一日も早く実行されることを切願します メディシノバは有効な治療法が確立していない疾病に応える新薬の開発を目指している。特徴は、既存の医薬品を当初の目的とは異なる治療薬として再活用する「リポジショニング」という開発手法を取っていること。（略） リポジショニングは今の時代にマッチした非常にエコな開発手法だ。既に安全性が証明された薬なので、試験をある程度スキップすることができ、開発期間の短縮やコストを低減できるといった利点がある。動物をむやみに犠牲にすることもない。 計11のプログラムで進展があったようだ。 前2023年12月期を終えて、無事に第2相試験が終わったもの、新たに第2相/第3相試験に入ったものもある。いよいよ最終段階に差し掛かり、私たちのロードマップがクリアになってきた。例えば、MN―166ではグリオブラストーマ(神経膠芽腫)という難治性の脳腫瘍を対象としたプログラムが進行しているが、こちらは第2相試験が終わり、現在はデータベースロックの準備中。また、米国政府機関との共同開発である「塩素ガス暴露に起因する急性肺損傷」については、3月に行われる米国毒性学会の年次総会において未発表の内容も含めたデータを発表する予定。 塩素ガス暴露による肺障害のプログラムに関しては今年度の上半期中にFDA(米食品医薬品局)とのミーティングを予定しており、ここで今後の方向性や今後のステップについてFDAからのアドバイスが出される。 ALS(筋萎縮性側索硬化症)も今年度上半期には中間解析を行う予定で、現在はその準備を進めている。グリオブラストーマに関しては今年度中にFDAと会議を持ち、次の治験計画を話し合う予定。ほかにも、新型コロナ後遺症で第2相/第3相試験をカナダで開始し、MN―001は糖尿病・脂質異常症・非アルコール性脂肪性肝疾患を対象とする第2相試験が米国で進行中だ。

みんなの大事なお金

くやしいお

お金溶っけ溶け〜

株主は現場を知らず、会社の発信する書面上でしか知る由がない あ～じゃこぉ～じゃ喧しく騒ぎ立てるが、１つも当たった試しが無い この株価は謂わば自業自得なんで、このままでは騰がる理由が無い そうではないんだと、会社自ら証明するしかない所まで来てると思うな 出来なきゃ、時間の経過と共に、さらに堕ちることになるだろうな

創業以来１つも成就した結果がない 創薬会社を装ってるが、実態は創業以来実績０ 実績０のまま、思わせ振りだけで約四半世紀も会社が存在している 不信感を伴ってこの不思議が、市場では意識され始めてるんだよ

いや〜、何か反応(IR含む)あれば進歩している。 黙って通り過ぎたら、まあそんなことは想定内。

上半期って6月までですよね？予定通り2本のIRが出てもよほどサプライズじゃない限り、ここは無反応な気がします。想定外の何かが欲しいところです。

500円キープ、300円、200円、はてしないお言葉ですね。

今日は最高に地合いの良い1日でしたね なんとか200円キープ出来ました

なんすか、この出来高の少なさ。 上がったら、逃げたほうが良いよ。 何年も待っていて、ALSとかなんて博打。 果たして、結果なんてあるのかや。

息、してる？

所詮ジジィとババァの詐欺か？

誰か 2 0 7 苑で打ってやれ夜

皆の衆　村田先生 嬉しかったら 腹から笑え　悲しかったら 泣けばよい　

チミらが褒めてたステムリムも下がってきてるな どうせ掌返すんだろｗ

株価半分、1/3なんて当たり前にあるし、それ以上も、まぁあるわな。

バイオの株価なんてみずものなんだからさ、言っても仕方なくねｗ

おじいさんとおばあさんがみんなのお金を溶かしちゃうぞ

非上場で気張ればよろし

あと２年は資金的に問題はないとか言ってるが、この資金の大半は高い株価で調達した第三者割当増資の資金。６年前の９００円台と３年前の５００円台。合計で１００億円前後。今、２００円割れ寸前の株価。皮肉なことに円安に助けられて、３年前の調達資金の残りが１．５倍だよ。資金的には超恵まれているのに、株価的には超恵まれないのは何でだろう。