モミモミは 1200〜1300を最後にして欲しい。 Jカーブ発言も有言実行お願いします。

導出は安売りして欲しくないけど、今年中にやると言ったから年越したら信用無くすんじゃない？ ただでさえアナリストに有言実行をと言われてるんだし まぁ株価上がれば良いよ

新規導出なんてよその会社ならオリンピックはおろか会社ができてから１本あるかないかの奇跡

しかし8月決算発表の段階で未だ複数社と、タームシートで確認っていうのが、ほんとよく分からないほど進捗が遅いんだよな。 その進み具合なら11月か12月、ないしまた期ズレなんてヘマは流石に65%の再選なら危機感あるかクリスも。 もっとフォルシュにハッパかけなきゃ、議案否認組から株主提案あるぞ普通。 ヤツらが3%以上株保有してたらの話だがここに巣食う否認組はドサンピンばっかだからないってコケにしてんだろうな。

導出2本は時期の問題で安売りすることもないし。 クリスはもっと先をみていると思う。

導出はオリンピック、ワールドカップじゃないのだから今年は頼みます。

コチラが考えているようにはならないかもね。 もっとデカいことが起きてほしいワン

年末までに導出2本くれば3185超えるかー？

1600あたりのモミモミ越えれるかやね

的確な指摘ありがとうございます。 確かに、先月のファイザー社の第2四半期決算に伴う発表で Programs Discontinued from Development since May 5, 2026 の中に入ってますね

ファイザーはPF-07258669の開発をTerminated（中止)にしたことを2月には公表してるんだから、ネクセラの資料の「」主要5品目からの収益」からMC4は削除しないといけないんだが

ピヴラッツとクービビックの権利代としては約500億円という安価で手に入れてきたクリス達経営陣がいかに優秀かということだろう。

導出も期待されて上げてるんだから、クリス野村は今年は出来ませんでしたーはダメだぞ

まだバレてないだけでどこよりも材料強い

バークレイズの逃げ足が早いなw後はモルガン三菱、UBS、BNPね。どう考えても導出相場始まってるよ 後はリンデンが現れないことを願うだけw はよ1700戻せ！そして3000、6000へ！

月末から凄いことになりそうだがそれまでがちと間あるな

なんでもいいからはよ去年の宿題終わらせろよ。出来ないならとっとと責任取って辞めろ。他責思考で結果出さないくせに億の報酬ふんだくる経営陣など不要。

えっと、、結局ボルズィが売れそうで良いのかな

自分はショートスリーパーです。 ぐっすり6時間ぐらい眠りたいです！

今年導出がなければ、クリスは首 きちんと成果を出せばええわな

最後です。３剤が競合している米国についてです。 （その３）　米国市場 米国市場におけるオレキシン受容体拮抗薬（DORA）のシェア争いは、ベルソムラ（MSD）、デエビゴ（エーザイ）、クービビック（Idorsia）の3剤による激しい競争が繰り広げられていますが、日本市場とは大きく異なる力学が働いています。 米国における3剤のポジショニングとシェア動向 　ベルソムラ（Belsomra） 初参入（2014年FDA承認）の先行アドバンテージにより長年トップシェアを維持してきましたが、現在はシェアを落としつつあります。 発売当初の用量制限（副作用懸念によるFDAの低用量推奨）や「翌朝の眠気残り」が指摘され、効果の実感と副作用のバランスで後発薬に徐々にシェアを奪われる展開となっています。 　デエビゴ（Dayvigo） ベルソムラとの直接比較試験（SUNRISE-1試験）で入眠・中途覚醒への有効性を示したデータを武器に、臨床現場での処方シェアを大きく伸ばしました。 医師からの臨床的評価が高く、中途覚醒の改善効果を重視する層へ着実に処方が定着しています。 　クービビック（Quviviq） 2022年に米国で発売された後発薬。大規模なDTC（一般消費者向け）広告キャンペーンや著名人を起用したプロモーションで急速に知名度を獲得しました。 「日中の機能低下（翌朝の持ち越し）を改善する」という臨床データを前面に押し出し、若年層や働く世代を中心に新規処方（NRx）を大きく伸ばしてデエビゴやベルソムラを猛追しています。 米国特有の競争要因 ●保険償還（フォーミュラリー）の壁 米国では、民間保険会社（PBM）の給付対象リスト（フォーミュラリー）で「Tier（自己負担ランク）」の優遇を受けられるかが処方シェアを大きく左右します。各社はリベート（割戻金）競争を展開し、自社薬の自己負担額を下げさせる契約獲得にしのぎを削っています。 ●安価なジェネリック睡眠薬（Z-drugs等）との戦い DORA全体の共通課題として、安価なゾルピデム（マイスリーの一般名）などのジェネリックが月額数ドル〜十数ドルで手に入るのに対し、新薬であるDORAは自己負担が高くなりやすい点があります。そのため、まずはジェネリックを試し、効果不十分や副作用が出た患者のステップアップ先としてパイを奪い合っている構図です。 米国では「臨床効果のデエビゴ」と「持ち越し軽減・広告力で攻めるクービビック」が先行のベルソムラから市場を奪い、実質的なトップ争いを展開しています。

オレキシンノーベル賞を見据えて、販売状況をGeminiでまとめてみました。 長くなりますが秋の夜長の暇つぶしに。（その３まであります） （その２）世界販売 世界（グローバル）のオレキシン受容体拮抗薬（DORA）市場は、国ごとの承認状況や保険償還の差が大きく、デエビゴ、クービビック、ベルソムラの3剤による競争が主軸となっています（ボルズィは現時点で日本特化）。 薬剤名と世界市場での立ち位置 　デエビゴ（Dayvigo / レンボレキサント） グローバルトップクラス日米、カナダ、オーストラリア、アジア主要国などで広く販売。日本での強い基盤に加え、米国市場でも着実に処方を伸ばしており、世界売上規模・処方シェアの両面で市場をリードしています。 　クービビック（Quviviq / ダリドレキサント） 急成長中（欧州では首位）米国に加え、ベルソムラやデエビゴが本格参入していない欧州主要国（ドイツ、イギリス、イタリア、スペイン、フランス等）で承認・発売された唯一のDORAです。欧米での売上拡大に伴い、グローバルシェアを急追しています。 　ベルソムラ（Belsomra / スボレキサント） 先行逃げ切りから漸減初のDORAとして日米やオーストラリアなどで先行しましたが、欧州等での承認は見送られた経緯があります。現在も一定の固定売上を維持しているものの、デエビゴやクービビックへのシフトに伴い世界シェアは低下傾向です。 　ボルズィ（Vornorexant / ボルノレキサント） ほぼゼロ（国内先行）大正製薬が開発し、日本で世界初の承認・発売となった薬剤です。現時点では日本国内市場が中心であり、世界市場におけるシェアは実質的にこれから展開される段階です。 デエビゴ、クービビック、ベルソムラの3つ巴となっており、特に臨床データの優位性やマーケティングによりデエビゴとクービビックの勢いが強い状況です。欧州では 欧州医薬品庁（EMA）の認可を得て広く保険適用・販売が進んでいるのがクービビックのみであるため、欧州圏ではクービビックの独占市場となっています。

週足、急騰した後、２５日線、５日線が平行し、出来高ともない売りを消化しながら緩やかに上げてる。セオリー通りなら大口が集めてます。

オレキシンノーベル賞を見据えて、販売状況をGeminiでまとめてみました。 長くなりますが秋の夜長の暇つぶしに。（その３まであります） （その１）国内販売 国内のオレキシン受容体拮抗薬市場は、デエビゴが圧倒的な首位（約6〜7割）を占め、先発のベルソムラが2番手（約3割前後）として追う「2強体制」が続いています。 後発のクービビック（2024年末発売）やボルズィ（2025年後半発売）は、新薬処方制限（発売後1年間の長期処方制限など）もあり、徐々にシェアを拡大している導入期の段階です。 薬剤名　と　概況 　デエビゴ（レンボレキサント）　圧倒的シェア首位（約60〜70%） 国内年間売上500億円超を記録するトップ製品。入眠と中途覚醒双方への確かな効果と使いやすさから、臨床現場での第一選択薬として盤石の地位を確立しています。 　ベルソムラ（スボレキサント）　シェア2番手（約25〜30%） 2014年発売の国内第1号。長年の処方実績と信頼性から根強いシェアを保っていますが、徐々にデエビゴへシフトした経緯があります。 　クービビック（ダリドレキサント）　シェア拡大中（数%程度） 2024年12月に塩野義製薬から発売。「翌朝への持ち越し・日中の眠気が少ない」点を強みに処方を伸ばしていますが、まだ立ち上げ段階です。 　ボルズィ（ボルノレキサント）　導入初期（ごくわずか） 2025年11月に大正製薬から発売された最も新しい薬剤。半減期が約2時間と非常に短く、寝つき重視・持ち越し回避を求める層への浸透が始まったところです。 現在は実績と認知度の高い「デエビゴ」「ベルソムラ」が市場の大半を握っていますが、翌朝の眠気残りを嫌う患者向けに「クービビック」や「ボルズィ」の切り替え・使い分けが進みつつあります。

1300円は遠くなったが、まあ、いいかな。来週に期待しよう。