AIの決算資料の考察 大量の前座は「自社単独で商業化まで持っていく体力はない」という証明 本当に危ないサインは「次」最後に重要な見極めポイント次にIRでこれが出たら“かなり危険” 第Ⅲ相の遅延・症例登録鈍化 パートナリング収入の時期後ろ倒し 追加の希薄化（条件悪化） 「商業化準備」という言葉だけが踊る 逆に、 具体的な相手名 一時金＋マイルストーンの明示 が出れば、まだ首の皮一枚つながる。 「これは“会社を大きくする資料”ではなく“会社を売るための資料”です。」ということで、断崖絶壁に来たと思われる。

詐欺っちょプミ丸 空想の30億円は何処から 降ってくるのか！

１万円× １円の間違えでしょう。

訂正） 説明資料は下記から

今回の資料は気合い入ってた　NIHすごい　ピコレベルはえぐい　期待してまうやろ✌️

それにしてもアデノの3P最終登録が2027年四月で、上市申請が2028年４Qというのも時間かけ過ぎというか遅れることを見込んだスケジュール感が透けてくる感じね。

それね、 資料からの印象では、今回目指す目標の一つみたいな感じで、あてがあるような感じを受けないのですがどう思われますか？ ヤッパリ動画を見るまではわからないですね。

でもひどいよねこんな出し方は。 それに今回の説明資料は完璧だ！ ”””誰かさんがこれどうした！？””” とか、掲示板に張り付けるから、今年からマイルストーンは書かないことにしたようだ。 そうして、「３本柱のパイプライン戦略の実現」がしれっと２０３５年実現になっとるわね。

２月１０日決算説明資料の保存場所は

資料きた？？？

資料アップされたのでご確認を。

投稿増えた気がする

30億円（税込33億円）の売り上げは誰が払ってくれるのでしょう。

そろそろ日経天かと 個別の需給までみてないですが またやすで買えますよ~

駄目なの〜？駄目なの〜？ 駄目だな〜

プミノリの懐ばかり潤うのでつ

海外で使われているシドホビル（未承認）は一定の効果はありますが、腎毒性が大きいため使用には注意が必要です。と言う薬剤とブラインドテストするんですね。 治験で腎毒性の強い薬剤は投与されたくないな。

株主を安心させる材料とは何か、、、それは会社が儲かるかの一択、

ベテラン営業マンなんて仕事デキル人達はとっくに辞めて不在だよ！だから年がら年中年収700万で募集しているのです。

給与高くして、ベテランを雇うのもわかるけど、会社として人に投資の成果が出ているのか 2030に向けて、株主を安心させる材料を提示してくれ。

アンケート来てました 何か伝えたいことがありますか？ 記入しますよ 私は株価は残念ですが治験は頑張って進めてほしい旨を書きます

＞AIにまで知られる AIって いなかのじいさんみたいなかんじ？

カネ無いから治験なんて頓挫 したままだろ…何もしてない

＞AIにまで知られる・・・ なにいってんの？ ｗｗｗ

AIに聞きました シンバイオ製薬のブリンシドホビル（注射剤：IV BCV）は、特に造血幹細胞移植後のアデノウイルス（AdV）感染症治療において、「世界初（ファーストインクラス）」の治療薬となる非常に高い可能性を秘めています。 この薬が上位の可能性を持っている主な理由は以下の通りです。 唯一の治療法としての期待（アンメット・メディカル・ニーズ）: 造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染は致死率が高いものの、現在確立された治療法がありません。ブリンシドホビルは、この「空白の治療領域」を埋める新薬として期待されています。 第IIa相試験での高い有効性: 米国で実施された第IIa相臨床試験では、移植後のアデノウイルス感染症患者において高い抗ウイルス効果（POC：コンセプトの証明）が確認されており、患者の血液中からウイルスが消失する結果が示されました。 グローバルな承認獲得への動き: 2025年10月には、欧州（英国、ドイツ、フランス、イタリア）で国際第III相臨床試験を開始し、英国では小児医薬品開発計画も承認されています。 FDAのファストトラック指定: 米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック（迅速な承認を促進する制度）指定を受けており、開発の加速が期待されています。 開発ポートフォリオと今後の展望 シンバイオ製薬は、ブリンシドホビルの開発を最優先事項としており、アデノウイルス以外にも、EBウイルス関連リンパ増殖性疾患、血液がん、脳腫瘍などの固形がん、脳神経変性疾患への適応拡大を目指しています。 現状では、この薬剤が承認されれば、同疾患の治療において圧倒的な位置づけ（実質的な標準治療）となる可能性が高いと考えられています。