＞細胞や遺伝子を使った次世代の医薬品である再生医療製品の市場が拡大している。 戦略17分野の一つに「創薬・先端医療」が盛り込まれたことも追い風に、製薬企業や医薬品の開発・製造受託（CDMO）など周辺産業が勢いづく。 細胞治療は患者や健康なドナーの細胞を使い、移植などをして損傷した組織や機能の回復を狙う治療法。 遺伝子治療は必要な遺伝子を補ったり、特定の遺伝子を組み込んだ細胞を投与したりして、遺伝子の異常に由来する病気やがん、自己免疫疾患などを治療する。 従来の創薬手段としては化学合成で作る「低分子医薬品」や、たんぱく質を主成分とする「抗体医薬品」などがある。 病気に関わるたんぱく質を標的にして、物質の働きを防いだり、活性化させたりして治療効果を狙う薬が主だった。 細胞治療や遺伝子治療などの再生医療はこうした医薬品とは全く異なるアプローチを取る。 これまで治療が難しかった領域や疾患の原因そのものへの対処を狙う。 米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）によると世界で110以上の細胞・遺伝子治療が承認され、日本では15年度以降約30の再生医療製品が承認された。 アーサー・ディ・リトルデータベースによると世界の再生医療市場は20年の約7000億円から、40年には12兆円規模に増加すると予測される。 日本でも再生医療領域は活気づいている。 26年に入って6月までに過去最大規模となる7製品が厚生労働省に承認された。 3月には住友ファーマのパーキンソン病治療薬「アムシェプリ」と大阪大発スタートアップのクオリプスの重症心不全向け製品「リハート」が承認された。（日経ヴェリタス） サイフューズも続いてほしい!

なんともお綺麗な右肩下がりで

寝過ぎて腰痛いよねwww

気長に待ってますけどね。 キャンバスなんか上場して１７年で株主待たせまくってるけど時価総額１３０億ありますね。

気長に待ってますけどね。 キャンバスなんか上場して１７年で株主待たせまくってるけど時価総額いまだに１３０億ありますね。

次の決算で確認したいことは、自家の企業治験がいつ始まるのか、他家の医師主導治験で移植が完了し、観察期間に入っているのか、骨軟骨の医師主導治験は開始したのか、創薬キットの売上は伸びているのか、腸管モデルの販売は年内に開始できるのか、今後の研究開発を継続していくための資金をどう確保していくのか、というところかな。 特に注目しているのは自家と他家、いつまでも「準備中」や「順調に進んでいます」という説明だけでは、さすがに厳しいね。 そろそろ具体的な進捗や実績を見せてほしい。今回も同じような説明に終わるなら、かなり失望する

＞末梢神経損傷に対する同種臍帯由来間葉系細胞を用いた三次元神経導管移植治療の医師主導治験の開始 京都大学医学部附属病院整形外科（松田秀一教授）、同リハビリテーション科（池口良輔教授）は東京大学医科学研究所附属病院臍帯血・臍帯バンク/セルプロセッシング・輸血部（長村登紀子准教授）、株式会社サイフューズ（秋枝静香代表取締役）と共に末梢神経損傷に対する新しい治療法として､臍帯由来間葉系細胞を原材料としてバイオ３Dプリンタを用いて製造した三次元神経導管の同種移植を行う世界で初めての治療方法の開発に成功しました。 そしてこのたび京都大学医学部附属病院先端医療研究開発機構（iACT）と共に、手指の末梢神経損傷患者さんに対する医師主導治験を２０２６年１月から開始します。 治験製品の移植後３６週間の観察期間で安全性と有効性を確認します。 ３６週間（252日）、つまり８ヵ月半。 今年中には一定の結果を公表してほしい

＞末梢神経損傷に対する同種臍帯由来間葉系細胞を用いた三次元神経導管移植治療の医師主導治験の開始 京都大学医学部附属病院整形外科（松田秀一教授）、同リハビリテーション科（池口良輔教授）は東京大学医科学研究所附属病院臍帯血・臍帯バンク/セルプロセッシング・輸血部（長村登紀子准教授）、株式会社サイフューズ（秋枝静香代表取締役）と共に末梢神経損傷に対する新しい治療法として､臍帯由来間葉系細胞を原材料としてバイオ３Dプリンタを用いて製造した三次元神経導管の同種移植を行う世界で初めての治療方法の開発に成功しました。 そしてこのたび京都大学医学部附属病院先端医療研究開発機構（iACT）と共に、手指の末梢神経損傷患者さんに対する医師主導治験を２０２６年１月から開始します。 治験製品の移植後３６週間の観察期間で安全性と有効性を確認します。 ３６週間（252日）、つまり８ヵ月半。 今年中には一定の結果を公表してほしい。

買い買い増し増しの様子見だな

元気ですよ！