引っ張りだこでバラバラなのに誰も期待しとらんがね…

世の中がprotein protein interactionってものにピンと来ないんでしょうねぇ。マニアには分かるけど、みたいな。

早期承認通ったらこんなクソみたいな時価総額ありえないですけどねwww逆に全く注目されてないのでありがたいですね。

大原薬品自体が希少疾患に 絞ってますからね ここ最近のメグルダーゼとジヌツキシマブも フェーズ２でオーファン承認もらって その後に製造販売承認もらってます HIVの方はウルトラオーファンドラッグに該当する 患者数の少なさなので早期承認で行くんでは ないですかね Ｃ型、B型の非代償性肝硬変もオーファン基準の ５万人切ってるようなので大原薬品なら NASHも非代償性肝硬変患者数いうと５万人 きってるとAIさんが言ってるので 大原薬品なら 試験のデザインも 無作為化比較 二重盲検 プラセボ対照 並行群間比較 コホートA（HCV、HBV）： - ホスセンビビント静注週2回投与群 - ホスセンビビント静注週1回・プラセボ静注週1回投与群 - プラセボ静注週2回投与群 コホートB（NASH）： - ホスセンビビント静注週2回投与群 - プラセボ静注週2回投与群 投与期間24週間、観察期間52週間 早期承認でいく気でしょ

ブラマンなら150 とかになるかな……？

頭良すぎてピントがずれてるんですかね 確かにリリーちゃんを機に空売り業者が 戻ってましたね

pri724ってアンメットなのでフェーズ2で早期承認目指してるのかな？資料にはあまりはっきり書かれていないが。

金曜日、ひよってナンピン出来んかった。 コーディアは180でしたんだけどここは更に下がる気がして……。 反転の兆しが見えてからにしよ……。

社長も周りの幹部も頭の良いひと達しかいないでしょうし、敢えて適時開示を出さないんじゃないか、株価を抑えたい理由があるんじゃないかと穿った見方をしてしまいます。 イーライリリーの件以降、信用買いが増え空売りも増しています。 ただ、株価形成の為には空売り機関さんは必要・・・・

おはようございます。いつも情報ありがとうございます。 返信書いたけど消しました。すみません。

他の上場企業なら適時開示で出すところをなぜ出さないのか？ 適時開示で出していたらＸでbotされ、もしかしたらどこかの大口さんにチェックされたかも知れない。 ある程度人気や知名度がある他のバイオなら、第19回新株予約権の発行価格と行使条件で仕手化する可能性もあるでしょう。 社長も周りの幹部も頭の良いひと達しかいないでしょうし、敢えて適時開示を出さないんじゃないか、株価を抑えたい理由があるんじゃないかと穿った見方をしてしまいます。 当時はイーライリリーとの契約解消の話が出る前なので今なら発行価格これよりも低くなると思いますが なんにせよ、発行価格との乖離が大き過ぎて恥ずかしいです。ネタですね・・・行使条件は比較的容易に達成できそうに見えます。

おはようございます。いつも情報ありがとうございます。 掲示板では今まで出ていない話題で2025.5半期報告書から記載します。 2025/4/18に決議したストックオプションについて 第18回新株予約権　従業員30名　1861個 割当日2025/5/16 発行価格　本新株予約権と引き換えに金銭を払い込むことを要しない　 行使価格247円 行使期間2027/5/9~2035/5/8 行使条件　従業員であること 第19回新株予約権　取締役２名、監査役４名　1540個 割当日2025/5/16 発行価格 800円　　第三者評価機関が株価情報等を考慮してモンテカルロシミュレーションにより算出　 行使価格247円 行使期間2027/1/1~2032/5/8 行使条件　2026/9期~2028/9期の損益計算書に記載された売上高が一度でも1000百万円を超過

一応言っとくと ２月の決算時の株価対策に不満で 一旦310円弱で9割売って 4月のトランプ関税の前に残り売って 昨日までノンホルで再インしたばかりです とりま2800株です これから増やすつもりですが 信用買いで月曜日が怖くて 情報提供してるわけではないですよ

確かに現状は エーザイと大原にCBP／β-カテニン相互作用阻害剤(E7386、PRI-724) 導出してすごいだろ～ PepMetics技術すごいだろ～ 海外大手や小野との提携すごいだろ～ って自慢してるだけになってますね この辺見てＩＮした方も多いと思うので ギャップに腹立ってんでしょうね

株価対策が酷すぎるのは 否めないと思います 導出品の情報に関してもステムリムは レダセムチドに関しての塩野義製薬からの 進捗とかの情報をそれなりにＩＲで出してるんですよね そういう会社の姿勢が株価がズルズル下がり続けずに ある程度で反発するように感じます 実際ここ最近も290円まで下がって昨日 322円まで反発してます 大手提携先との開発マイルストーン達成を 期待してる方も多いように感じますが 予想もできないし簡単に達成するもん ではないので、やはりE7386とPRI-724の 進捗情報や申請、承認も遠くない時期に 控えてるのでそちらへの期待度が高まるような 広報活動も積極的にしてもらいたいです

従業員30人だからな。 その辺にたくさんあるラボのレベル。 見せ方うまくてイーライリリーも個人投資家も騙された。安値更新で、引っ張りダコ

ちなみに月曜ブラマンな。

595さん おはようございます。 様々な情報を取りまとめて頂き、ありがとうございます。 こうしたわかりやすい具体的なファクトやエビデンスを伝える方法は努力すれば可能です。 以前、経営陣に猛省すべし！と投稿したのは、悪い材料が出た時に株価がズルズル下がる状態を防ぐ為に必要不可欠です。

専門家ではないので治験等の解釈で 間違ってることがあれば指摘して頂きたいですし 個人個人考え方も色々と思うので 意見交換や情報提供はしたいんですよね～ 会社のポテンシャル的に 今の株価はさすがに低いですよね 広報に問題ありとは感じます それで一旦逃げてましたが 長い目も大事ですが上げる時には上げないと 先に影響するので頑張ってもらいたいですね

欧州臨床腫瘍学会(ESMO2025) 2025/10/17-21 E7386試験102の臨床およびバイオマーカー結果： プラチナ製剤化学療法（PBC）および抗PD-(L)1免疫療法（IO）中に 病勢進行した進行／再発子宮内膜がん（aEC）患者を対象とした E7386 + レンバチニブ（LEN）のグローバル用量拡大コホート （ホール25） こちらは学会前におそらくお知らせＩＲでるでしょう E7386も期待できますよ ここ最近、欧米や日本の子宮体癌の１次治療で TC療法(パクリタキセル＋カルボプラチン)＋免疫チェックポイント剤や その後の免疫チェックポイント剤維持療法が承認されてますが プラチナ製剤化学療法（PBC）および抗PD-(L)1免疫療法（IO）中に 病勢進行した進行／再発子宮内膜がん（aEC）患者を対象とした の治験ですから今やってるの

かなりの希少疾患なので薬剤承認されても プリズムへの販売ロイヤリティの面ではそこまでですが 期待はこちらですかね HCV・HBV又はNASHに起因する非代償性肝硬変の治験も 今のところ 実施期間（終了日）2025年12月31日 となってます NASHに関しては５月の決算短信で患者の登録完了とあり 投与期間24週間、観察期間52週間 なので来年の秋ぐらいから動きがある感じですかね 大原薬品なので条件付き早期承認制度でいくと個人的には予想してます

日本医療研究開発機構(AMED) 疾患基礎研究事業部（疾患基礎研究課） エイズ対策実用化研究事業 血友病合併HIV/HCV重複感染に起因する肝硬変に対する抗線維化治療薬の開発 厚生労働科学研究費補助金 研究期間　2025年度 ～ 2027年度 2025最大 15,000,000 円 2026最大 15,000,000 円 2027最大 15,000,000 円 総額最大 45,000,000 円 研究期間　2022年度 ～ 2024年度 2022 42,900,000 円 2023 42,900,000 円 2024 最大 33,000,000 円 総額最大 118,800,000 円 研究期間2019年度 ～ 2021年度 2019 44,800,000 円 2020 39,000,000 円 2021 39,000,000 円 総額122,800,000 円 厚生労働行政推進調査事業費補助金 エイズ対策政策研究事業配 令和4年度 総括研究報告書 エイズ対策研究事業の企画と評価に関する研究 課題評価委員会からは、「血友病HIV患者の予後を改善できることは 事業趣旨、目標、国の方針に合致しており、抗線維化治療薬として期待できる 点が評価できる。提案に記載された予定に従い、最終年度までには PhaseⅡが終了できるように計画をたてて進め、抗線維化治療薬として 早く世に出せる事を期待している。」旨のコメントを頂いた。 とあります 期待できますね

上場直ぐに安いからと万株買ったらこれだもんね リリーの名前が無ければ絶対に投資してない

本試験は、フォセンビビンを週2回、24週間静脈内投与する多施設共同、単群、非盲検試験です。最終投与から4週間後に追跡調査を実施します 主要評価項目 ALBIスコア 投与後24週におけるALBIスコアのベースラインからの変化。 ALBIスコア = (log10ビリルビン [mg/dL] x 17.1) x 0.66 + (アルブミン [g/dL] x 10 x -0.085) [期間: ベースラインから投与後24週間] 副次的評価指標 チャイルド・ピュースコア 投与後12、24、28週におけるChild-Pughスコアのベースラインからの変化。 [期間: ベースラインから投与後12、24、28週] こうやって見ると最終の患者さんは年内いっぱいまでかかるか 年始にオーファン申請 研究完了　2026年3月31日 [推定] ここまでに承認申請って感じかな

2月14日の決算短信に 血友病合併HIVとHCVの重複感染に起因する肝硬変患者を対象に 東京都立駒込病院を中心に実施されている第Ⅱ相臨床試験において、 2024年12月に症例の登録が終了し2025年12月に臨床試験終了を 予定しています 令和７年6月13日付の議事録