7280GET!!

今日もしょぼいチャートだわ。 買ってはみたものの、明日も↓かもね。

買い手不在株。

私も久しぶりに買いました！ただいま。

すごいですねこれ いつのニュースなんでしょうか

はい、買い増しです。

買いました

傷は浅い。早く立ち直れ。

NXT007について 　NXT007は、血友病でない方と同等の⾎液凝固能と簡便な投与を⽬指して開発している自社創製のバイスペシフィック抗体です。活性型第IX因子と第X因子に結合し、活性型第IX因子による第X因子の活性化反応を促進することで、血友病Aで欠損または機能異常を来している第VIII因子の補因子機能を代替するよう設計されています。本剤には、中外製薬独⾃の抗体エンジニアリング技術として、バイスペシフィック抗体の⼯業⽣産性を向上させる「FAST-Ig™」技術1が初めて適用されたほか、PKプロファイルの改善が期待される「ACT-Fc®」技術2が適⽤されています。現在、血友病Aを対象に第I/II相臨床試験を実施中であり、2022年8月にはロシュが導入を決定しました。 ・・・出血リスクが極めて少ないとなれば、これまた超大型に成長すると。他社から続々と出てくる類薬の開発も止めてしまうかもしれませんね。

結構インパクト大きいニュースですね 治験の再開もすぐに準備するようですが 高値圏ならかなり下げてもおかしくないニュース 株価安すぎて、どう評価して良いのか分かりません

ISTH2025 で発表されるNXT007の結果です。高容量では、治療必要な出血は一度も起こらなかったそうです。 Thirty participants were enrolled (Cohorts B-1 [n=10], B-2 [n=6], B-3 [n=6], B-4 [n=8]), and the average treatment period of each cohort was 104, 100, 61 and 20 weeks, respectively. Two participants were withdrawn from the study. NXT007 was well tolerated with no thromboembolic events. During MD period, 9 participants in B-1, 3 participants in B-2, 1 participant in B-3, and 2 participants in B-4 experienced =1 all bleeds (untreated and treated bleeds). Participants in B-3 and B-4, for whom >40 U/dL of equivalent FVIII activity is predicted to be kept, did not experience any treated bleeds during MD period. No participants showed remarkable increase of D-dimer after NXT007 administration.

書い直した途端にこれはないよ

今日は一段としょぼいチャートね。

すいません、大変非常識な言葉足らずでした。 中外製薬全体の業績に与える影響はと言いたかったのですが、おっしゃる通り患者さんやそのご家族の心境を考えると、まったくもって配慮不足でした。 お詫びして削除します。

まぁ、影響はあるよね

業績的にはと言いたいんでしょう。おっしゃるように、希少疾患のために立ち向かう企業姿勢は立派だと思いますし、ここが世界をリードする会社としての責務は果たしてほしいですね。また、死亡との因果関係は、まだ疾患を抱えている方々にとっても、関連無いことを願っています。ここ最近株価は冴えませんが、NKが40K乗せるときに8K達成できれば良いなあと思っています。

歩行可能な患者さんには、そのまま続行し、希少な疾患のため、おっしゃるように会社的には影響は少ないと思います。しかし、全く問題なしという発言はないと思います。 歩けない患者さんのための開発が中断された事は本当に残念です。

エレビジスなんて中外製薬全体から見ればまったく問題なしと思います。

治験で死亡事故はヤバいな。 どこまで下げるんだろう？

明日は爆下げですか？ 中外製薬、遺伝子治療薬の国内での治験中断　死亡事例受け #医薬品・医療介護 #ビジネス 2025/6/16 17:50 中外製薬は16日、親会社のロシュなどが開発した希少疾患向け遺伝子治療薬「エレビジス」について、国内で進行中の臨床試験（治験）を中断すると発表した。同治療薬の投与を受けた後、急性肝不全によって死亡した患者が出たため、ロシュとともに世界規模で一部の患者への投与を停止する。 エレビジスは筋肉が衰える希少疾患「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」向けの遺伝子治療薬だ。米サレプタ・セラピューティクスとロシュが共同で開発し、ロシュが米国外での権利を取得した。米国で承認されているほか、日本では5月に中外が条件・期限付き承認を取得した。3歳以上8歳未満の歩行可能な患者向けに承認されている。 ロシュとサレプタは16日までに、エレビジスを投与したデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者で、歩行ができない患者2名の死亡が報告されたと発表した。患者の国籍や地域などは明らかにしていない。ロシュはこれを受けて、歩行が不可能な患者向けの投与を一時停止した。 中外製薬も治験を実施していた歩行不可能な患者向けの投与を停止することを決めた。現在承認を受けている歩行可能な患者については「安全性、有効性の評価に変更はない」とし、「患者の安全を確保するため規制当局や医師、医療関係者への情報提供を実施し、緊密に連携していく」とした。 デュシェンヌ型筋ジストロフィーは、小児期から進行する希少な遺伝性の筋疾患。世界で男児の約5000人に1人の割合で発症し、女児の発症は少ない。遺伝子異常で特定のたんぱく質が十分に作られず、筋力が徐々に低下する。

明日あがるやーつ

プラった

こないー

後場くる

中途半端に下がらないで、7300円まで下がってね。 買い増しするから。