さー3月26日は日本薬学会ですねー、、、今回はポスター発表
では無く講演なんで注視してます、、、何を言うんやろ？

非臨床から臨床に入る様な進捗なら楽しみやが、その時にまた
ワラントか？、、、ワラントが必要無い様に売上げを上げるか
色んな所とライセンス契約をして現金を確保してくれたら有難い。
決算説明資料にも書かれてましたが、04中国導出をセットでして
くれたら最高、、、たまには仕事しろ宮下。

04のソレイジアとマルホの日本契約一時金10億(株式割当済)で最大
マイルストン180億です、、、これに中国導出なんかしたら更なる
収益が見込めます、、、ソレイジアよ04・05は桁が違うんやから
マジで頼むで！

ありがとうございます

株の世界で情報がどれほど重要かを実感しています。
この情報を受け取るようになってから、その意味がよくわかりました。
ただのニュースではなく、
「今日の動き方」や、注目すべきポイントについての具体的なアドバイスが届きます

下記の内容は既にＩＲされた内容です。決して未来のＩＲではありません。注意の上各自確認していおいてください。　確認後先日の特許査定のＩＲを見直してください。

7月 16日、アルホリチキソリンに関する、米国食品医薬品局【ＦＤＡ】との「治験開始申請前相談」）を成功裡に完了したことを発表。

米国における継続的な開発および商業化の基盤となる。
Isofol 社は、進行癌の標準治療効果を向上させ標準治療レジメンを構成する薬剤のひとつに替わるものとして設計。
アルホリチキソリンで罹患率が高く、依然として十分な治療効果が得られていない転移性大腸癌の患者を対象とした第Ib/II相臨床試験を実施中。
今般、Isofol 社は、FDAとの治験開始申請前相談を完了。
治験開始申請の手続きを進め臨床開発を可能にし、最終的には米国における販売承認の取得を目指すものです。
今回の治験開始申請前相談の目的は、現在実施中の第Ib/II相試験がFDAの要件に適合するように適切な設計を確認、開発プログラム全体の妥当性をFDAから得ること。
FDA から規制要件への適合性を高く評価
肯定的なフィードバック、今後の開発に役立つ建設的な意見が得られた。

Isofol 社の開発戦略は、ヨーロッパでドイツの規制当局、そして今回米国でFDAに妥当性が認められた。

以上の公表された文面だけでも、すでに第三者の見解で充分外堀が埋まったことが分かります。
ですから、次のＩＲで医学的効果がどれだけ見られたかが物凄く重要な段階になりました。
確か前回ＩＲでisofolは適用薬剤を増量した治験結果を随時学会で発表となっています。

ＦＤＡ安全性，特許査定による独自唯一無二、そして肝心な医学的効果これがそろえば、ファーマが来なくてもファンドがこなくても、人類を救済する癌撲滅に向けた効果ある技術の確立となります。

＝すなわちそれはだれでも現場で使いたいし、治る薬剤であれば投与を受けたい人が世界中から殺到　それは黙っていても製造販売したい薬剤ということです。

あとは言わなくてもわかりますね。　そういうことです。　8か月前から今日までの進捗はめざましい。

ISOFOL社の個人投資家向け説明会で、アルフォリチキソリンの
製造に関して既に大規模な製造体制を確立してるみたいです！

そしてISOFOL社はII相に入ったら可能な限りデータを公表して
いくつもりらしいです、、、ソレイジアも株主に報いるように
アピール活動よろしくお願いしますね！

仮に800円に来月中旬に一時的になったとする。

マーマー仮にですから。勘弁して。
するとこんな株価は直ぐ落ちると、売り方々騒ぐ。。

そして3.7の投稿を振り返り、あの時なんで追加しなかったと思うじゃじゃないですか。

23倍達成したら褒めてくださいねー。
この世界線は、輝く未来から振り返れば、買い増し一択。

株歴は長いほうですが、最近の相場は難しくて、
どの銘柄に入れば良いのか判断に迷うことが増えていました。

そんな時に見つけたオープンチャットで、
毎朝7時に届く銘柄情報が本当に助けになっています。

買い・売りのポイントが分かりやすく、
おかげで直近＋21％の収益になりました

そろそろワラント入りまあ〜す

お金回収できませんね〜