会社の金使ってPMDAと８月の対面助言するのに結局なにもir出さないの？大小問わず会社の金を使ってるのに。やっぱり自分の金だと勘違いしてるよ、ここの経営陣

１１０円に縛り付けられている！誰がそうしているのか・・・？何時までそうして居たいのか？週末はのんびり考えるかな？

これで今週マイナスで引けたら大笑い❣１１３円は望まないが、１１１円では引けて欲しい。一円も上がるとは思えないが＾＾

せっかく113に首をだしたのに維持する力がないな。

長期線超えが先ずは一つのハードルですね

こういう時に面談終了ir出しておけばいいのに。動画の要約では既知を文字化しただけ

現物買って　夜　114で売れば良い。 1000枚限定で

アメリカの利上げに向けて空売り入れてるのか？売り切れているが？

ここは着々と底値が上がってきてるから、 年末にはみんなが笑ってることを願います。

どうしても112の壁を破れないのか、5回目の挑戦そろそろ行け！

元本割れる定期預金銘柄

ここ以外噴いている。

グロース2022年以降のボックス上限付近。この上無い良相場。

1年前から監視してるけど、そろそろ入らな、買えんくなったら嫌やなーおもた

007が上市して順調にいけば、 時価総額は5000億円と言う夢を持って耐えている

妄想だけど。来年の今頃にORIONのパート1.のトップラインが発表されて良好な結果であった場合は、今の株価比較だと余裕で10バーガー行くと思う。

またPT Sで上げています。PT Sは当てにならないとと言いながらいい流れで明日上げて欲しい。

早いところマイナス思考の投資家の予想をはるかに超えて、いきなりびっくりIR出してくれると面白いですね

いつもこんな感じの結果、この株価、相応となるまでは信じない。行ってこいからマイナスの常連さんなんでね

現時点はこんなIRでいいんだと思いますね。 上市した際のシェア等の思惑。 そして徐々に治験の進捗を出せば上がるでしょ

なんか難しいことはわかりませんが、早く成果を出して株価を上げて欲しい。少なくともIRを出して状況報告して欲しい。

copaにティムスの理論株価をアナリストのコメントから、 もう一度、（TMS-007とTMS-008を使って）算出してと出してもらった 売上の5倍が時価総額とすると、時価総額は4700億円位で乖離率：約94倍との事 皆さんはどう考える？

█ 決算を受けてのFISCOアナリストコメント ・TMS-007（JX10、急性期脳梗塞）は、CORXEL社主導のグローバル臨床試験ORION（Ph2/3試験、合計 740名組入予定）が順調に進捗しており、日本においても2026年2月に最初の被験者への投与が行われ た。Part 1（240名予定）は現時点で予定より前倒しで進捗しており、2026年内の組入れ完了を見込む （トップライン・リザルトは2027年上期を予定、試験全体の完了は2029年12月を予定）。TMS-008（急 性腎障害）は2026年上期にPh2a臨床試験デザインを完了しPMDAとの事前面談を実施、2026年下期に はPh2a臨床試験計画届の提出および最初の患者への投与を予定（被験者組入れ期間は1年程度を想定）。 非臨床データでは、急性腎障害モデルマウスにおいて臨床応用を想定した投与形態で著効を確認できて いる。JX09（治療抵抗性または制御不能な高血圧）は、CORXEL社がオーストラリアで実施した第1相臨 床試験が重大な安全性・忍容性の懸念なく完了した一方、CORXEL社は戦略的な観点から同薬剤のさら なる開発を保留している（開発方針に変更が生じた場合は同社より改めて開示予定）。なお、同領域で競 合となりうるアルドステロン合成酵素阻害剤クラスは他社で開発が進展しており、バクスドロスタット （アストラゼネカ）が2026年5月にFDA承認を取得したほか、ミネラリス社もFDAへ新薬承認申請済みで 審査結果は2026年12月に予定されている。 ・2026年12月期中間期の営業損失は392百万円（前中間期比79百万円減、前中間期にあったTMS-008の Ph1試験費用計上が当中間期にはなかったこと等による参考値）。2026年12月期通期のコスト見込みは 900〜1,300百万円（うち研究開発費600〜900百万円）となる。現預金は前期末比321百万円減の2,459 百万円となった。業務資本提携関係にあるCORXEL社は2026年1月22日に2億8,700万ドル（$1=158円 換算で約453億円）の資金調達完了を発表しており、これは2025年の米国非上場バイオテック資金調達 としても上位クラスの規模で、TMS-007（JX10）を含むパイプラインの臨床開発進捗に弾みが付く可能 性がある。 ・同社のパイプラインと同様の製品を開発している企業は少なく、急性期脳梗塞に対して先進各国で共通 に承認されている薬はt-PAの1つしかない。営業収益の寄与としては少なくともt-PAの年間販売額21億 ドル強が売上の将来的なターゲットになってくる（同社は、日本以外での売上高に対して一定比率を乗 じたロイヤリティを受領）。優れた有効性と安全性を持つ可能性のあるTMS-007の薬価は、より高く設 定されるケースも想定し得る。t-PA適応が全体患者の35%であるのに対して、投与時間の拡大と安全性 の高さからTMS-007が同75%に達する可能性もあり、その場合は数量と単価でt-PAを数倍レベルで上 回ろう。保有するパイプラインの本質的な価値と現在の時価総額との間には大きな乖離が出てくる。な お、同社の時価総額は50億円前後（8月21日現在）。

知られてないだけで、ここ、ぶっ飛ぶぞ！！ 寝て待つ！！

今日何となく思い出して何となく2万株入りました！ よろー