>国が本気なら　100億くらい助成金出して 本気なら、その２０倍ぐらいは。

アンジェ 新コロ助成金　93億ゲットして 効果が無かったので 未使用の12億円を　返金… おいおい 短期間に　81億も本当に使ったのか？ アンジェ煽りは　維新…… テロメライシン いろんな　癌に利きそうなので 国が本気なら　100億くらい助成金出して 同時並行で　各種治験を進めて欲しいーー 承認の時間短縮も重要だが 治験の時間短縮が　より重要！！！！

LUNA　SEA 真矢さんも大腸がんでやられた(´;ω;｀)

これって、実に素晴らしい成果ですよ！！ 一日も早く画期的な治療法として、全世界的に普及することを希求します。 > がん細胞のリンパ節転移を完全に消去する新たな遺伝子改変ウイルス製剤を用いた治療法の開発 > 2015年02月02日 > > 　岡山大学大学院医歯薬学総合研究科消化器外科学分野の藤原俊義教授、岸本浩行助教、菊地寛次医師らの研究グループは、がん細胞を選択的に殺傷する遺伝子改変ウイルス製剤「テロメライシン」を用いて、消化器がんのリンパ節転移を低侵襲的に完全に消去する新たな治療法を開発し、ヒト大腸がんを直腸に移植したマウスでその効果を実証しました。 > 　本研究成果は2015年1月20日、米国の科学雑誌『Molecular Therapy』（Nature Publishing Group）電子版で公開されました。 > 　胃がんや大腸がんなどの消化器がんは、早期であれば内視鏡的粘膜下層剥離術（ESD）によって根治が望めます。しかし、粘膜下層まで浸潤していると、リンパ節転移の可能性があるため、一般的に追加で外科切除が行われています。 > 　本技術でリンパ節転移を完全に消去することができれば、追加の外科切除を回避できると期待されます。早期の胃がん、大腸がんなどの患者の治療後の生活の質（Quality of life; QOL）を高く保つことができると期待されます。 > ＜業　績＞ > 　胃がんや大腸がんなどの消化器がんは、早期で粘膜内に留まっていれば、リンパ節転移の可能性がほとんどないため、内視鏡的粘膜下層剥離術（Endoscopic submucosal dissection; ESD）によって開腹することなく切除することができます。しかし、切除した組織でがんが粘膜下層まで浸潤していれば、10～20%の確率でリンパ節転移が認められるため、臓器とリンパ節の外科的切除が追加されます。手術以外に微小なリンパ節転移を診断する方法がないためですが、約80%の患者ではリンパ節転移はみられず、結果的には手術を行う必要がなかったことになります。 > 　今回、岡山大学大学院医歯薬学総合研究科消化器外科学分野の藤原俊義教授、岸本浩行助教、菊地寛次医師らの研究グループは、岡山大学で開発された国産の抗がんウイルス製剤である「テロメライシン」（Telomelysin、OBP-301）をがんの下の粘膜下層に注入することで、リンパ節の微小転移を消去できることをマウスに移植した大腸癌のモデルを用いて世界で初めて証明しました。投与されたテロメライシンはリンパ流に乗ってリンパ節に到達し、転移したがん細胞の中で増殖することでがん細胞を選択的に殺傷しました。

​Gemini要約 OBP-702による「すい臓がん」治療の新戦略 ​【背景と課題】 すい臓がんは現代医学でも最も治療が難しいがんの一つです。その理由は、がんの周囲に「線維化」という硬い物理的バリアがあり、従来の抗がん剤や最新の免疫チェックポイント阻害剤（キイトルーダ等）が患部まで届かない、あるいは効かない（＝冷めたがん）ためです。 ​【OBP-702の役割】 オンコリスが開発する次世代薬「OBP-702」は、ウイルスががんを直接破壊するだけでなく、がん抑制遺伝子「p53」をがん細胞内に送り込みます。 ​【研究の結果】 ​微小環境の改善: 物理的バリアを形成する細胞を制御し、薬剤が浸透しやすい環境を作ります。 ​免疫の活性化（Hot Tumor化）: がん細胞を破壊する過程で、免疫系を刺激する物質を放出させます。これにより、免疫が効かない「冷めたがん」を、免疫が活発に攻撃する「熱いがん」へと変貌させます。 ​相乗効果: これにより、単独では効かなかった免疫チェックポイント阻害剤との強力な相乗効果が確認されました。 ​【結論】 OBP-702は、すい臓がんの「難治性の原因」を根本から打破する可能性を秘めており、今後の臨床試験（治験）において、既存薬との併用療法が極めて有望であると結論づけています

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　ご参考：一般論ですが 「Cold/Hot」は温度とは無関係で、 完全に比喩的・免疫学的な表現です。 簡単にまとめると： Cold腫瘍 = 免疫細胞が来ない・無視されている「冷たい」腫瘍 Hot腫瘍 = 免疫細胞が集まり戦っている「熱い（炎症性の）」腫瘍 「熱い」は免疫の炎症反応のイメージから来ており、 実際に炎症局所は発熱することから、 この比喩が使われています。 薬剤で「細胞周期」を操作することで、 腫瘍が免疫系に「見える」ようになり、 Cold→Hotへ変換される、 という意味です。

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702？

三木谷社長の親のガンの治療のためだったような

702

ですね〜 中身しっかり見たら比べるべくもないです、BNCTとテロメライシンの躍進を心から望んでます！！ おやすみなさいです

701みたいです

あれは、楽天の広告戦略だけですよね＾＾ テロメライシンやＢＮＣＴには、かなわないでしょ‼︎ ではお休みなさい

みーちゃんさん、こんばんは〜 そうなんですよ…… 2相治験で30名の方に対して3ですよ。。 恐ろしくて家族が実際治療を受けるケースが起きた時に、絶対反対します。

何の？ >論文が出た

はなふださん　こんばんは＾＾ 光免疫療法は、治験段階で、、結構死者を出してますからね... あれのどこが、低侵襲治療か分からんですわ

論文が出た

一つ下で返信いただいている方も仰っている、価格面での普及の難しさについて現状私が言えることはないです。 株主総会で発言してみましょうかと触れて下さっているのを見掛けたので、書き込みしたのですが光免疫療法とBNCTが競合しているとは考えておりません。 光免疫療法は医療機関への導入コストの低さにおいて優位性があり、光免疫療法を導入している医療機関ではBNCTではなく、光免疫療法を推奨されるケースが多いとは南東北BNCT研究センターにも記載されております。 ですが、2相でBNCTは1度のみの照射に対して光免疫療法は最大4度の治療をしていますが、完全奏効はBNCTが大きく上回り、原則光免疫療法では適応範囲外とされる非扁平上皮がんに対しても7割以上の有効性を示しています。

正解は、がんの下の粘膜下層にテロメライシンを注入でした＾＾