単価621円wwwwwwwwwwwwwwwww

9月に向けて協議を進めるというのもデルタフライお得意のリップサービスの可能性がある。 「9月に向けて協議」 ＝ 実際は「9月までに資料を出せたらいいな（努力目標）」の段階。 嘘を言っているわけではないため規制には引っかかりませんが、投資家側が「9月に結果が出る」と勝手に都合よく解釈してくれるのを狙った、極めて計算された表現です。

umaくん、最近見かけなくなったけど、彼の発言は事実ベースで語っていて共感できた。それに比べて楽観派の話は絵に描いた餅で常にほころびが見え隠れしていた。でも何故か楽観派の意見の方が重宝される傾向があり、いつも歯がゆい思いをしていた記憶がある。 キムラさんの話も至極まっとうで共感できた。なのに何故か共感する人は少なかった気がした。 ここは、当り前の発言をする人を歓迎することができないところなのかね？

せるむちゃん、またなんかどっからそんな資料見つけてきたんですか？さすがですね！ あ、別にせるむちゃんに観察眼がないとか言ってるわけじゃあないからね！ 気、わるくせんといてなｗ キムラさんってよく知らんし、その存在を知るまえから間違われてたから どこか似てるところがあるんだろうねｗ

なるほどー、勉強になります！ これみてたら75日以内には会議されそうだけど…違うかな？

FDAミーティングは2段階になると思うよ。 今月は独占交渉権契約、そして単剤のミーティング依頼提出 9月に併用のEOP2ミーティング依頼提出、そして単剤のミーティング 10月に単剤の結果入手 11月頃に併用の結果入手 そして12月に包括契約の締結と、こんなイメージかな。 基本は、メガファーマの意向をしっかり盛り込んでミーティングを要請する。 そして、ミーティングも同席してもらう。 そうなるとFDAへの交渉力が最大になり、成功率が高くなる。 もう少し早いと思ったけど、神戸人さんの以下の総会コメントが非常に参考になった。デルタ単独で動くつもりはないし、動けない。 以下、神戸人さんコメントの一部 単剤に関心を示していただいている大手の製薬会社さんは、併用に関しても同時に興味を持っていただいています。ですので、交渉段階では単剤だけではなく、併用に関してもご相談できる状況でございます。それの見通しを踏まえた上で、第3相に具体的に取りかかるべきではないかと考えています。

それはね私が最近、万華鏡車輪眼を開眼したからだよ、パイセンｗ まだ提出してないのなら、9月に協議するは物理的に不可能になってしまうよ？ 今から提出してもFDAとの協議は9月末になる。 バイオを触るならかなりの観察眼を持っていないと痛い目をみるよ？ キムラって人の受け売りだけどなｗ

reiさん、すごいね！ 私はミーティングの受領書とかぜんぜん意識してなかったけど…どうしたらそんなとこ気づけれるの？？ FDAとのミーティングは９月くらいって言ってたような気がするし…まだ提出してないんじゃない？

早く100円未満で買わせてください☆

現時点でFDAから正式にミーティングの受領書（アポイントメント）が届いたという確実なニュースは出ていないと思うけど。本当に実現するのか？どうか？ 未だに半信半疑だわｗ

500円台から200円台まで一気に下げてそこから半年かけて100円台までジリ下げ ここまで反発らしい反発も無かった 普通は200円台の時にどこかで反転上昇しそうなもんだけどそれがなかった 200円台から100円台はジリ下げで反転上昇の芽すら消しにきている展開 2番底は目をつぶってでも買えというセオリーすら潰しに来ている これでは巨大な材料でも出ない限りじり貧状態が続くんじゃあないかな？

確かに。 NTTが100倍は無理だが、デルタの100倍は、10917が当たればあり得る。

100株ならデルタっしょ！

そうですか、治験の具体的な内容は確かに無理ですね。 実際のところは、問い合わせと言うより苦情の方が多いかもですね。

「2018年の10月の上場時には江島社長は、DFP-10917は早ければ2020年にも販売が開始される。という説明を投資家に行いました。」 これ、2018年より2026年の現時点の方が後退してるんじゃあね？ モジュール創薬はスピードが命なんだけど スピード感がまったくないうえにどんどん状況が悪化していき、まぼろし感から たとえようのない虚無感（バーンアウト）に変化してきている 社長の発言を信じて長期に渡ってホールドした人ほどワリを食ってる。 本来、長年会社を支え続けてきた人が報われる展開にならないと会社は株主を裏切ったことになるんじゃあないかな？配当も出ないのにずーっと信じてホールドしてくれてるのに株価はひたすら低迷し続け、これではホルダーさんがあまりにもかわいそうすぎる。

残キャッシュ的に今月中に何らかのIRはあるんじゃないかな。ただただエンタメ的に見物している。

NTT100株買うかデルタ100株買うか迷う。

その内容は私が問い合わせしたときいつもくるし…自動で返信されるやつなのかな？

〇〇　〇〇様 この度はDelta-Fly Pharma株式会社へお問い合わせありがとうございます。 お問い合わせ内容を確認し、回答に時間がかかる場合や回答できない場合がございます。 何卒ご理解賜りますようお願い申し上げます。 過去に5回ほど問い合わせ、意見を出したことがあるけど、一度だけこんな返事が来たことあるよ。回答ではないけどね。 返事が来るだけましなのかな。

あら？神戸人さんがいるー その方針ならお答え出来ませんのテンプレメール作っといて返信するだけやのになんでやらないんでしょうねー？無視する事そのものが不信感になるのに。

IRについての質問やり取りもあったけど、論点ずらして煙にまいてたな。意図的にそうしてるみたいで、ここはシンプルに終わってんなと思った。 質問者 IRへの問い合わせに対する返信がないという報告が、Yahoo!掲示板などに多数寄せられています。適切な情報開示と透明性の確保、株主との対話を掲げるコーポレートガバナンス・コードの基本原則を掲げておきながら、このような現状は、私たち株主だけでなく投資家目線から見ても問題があると考えます。どのように改善していくのでしょうか。 江島社長 ただいまのご質問は、弊社のIRのあり方に問題があるのではないか、コミュニケーションが十分に取れていない状況をどのように改善していくのか、というご質問でよろしいでしょうか。それでは、IR担当であります管理担当の黒滝からご説明させていただきます。 黒滝取締役 お答え申し上げます。IR対応につきましては、電話でのお問い合わせについては約2年前から、ホームページのお問い合わせフォームをご利用いただく運用としております。また、ここ数か月につきましては、ご質問いただいている内容について適時開示やリリースでご説明できる状況でしたので、個別に回答するのではなく、まとめた形で情報発信を行ってまいりました。以前は個人投資家向け説明会にもかなり積極的に参加しておりましたが、一定の効果を十分得られない部分もございました。今後は、ログミーなどを活用した情報発信や、Web配信をさらに増やしていきたいと考えております。従来の決算説明会は機関投資家やアナリスト、報道関係者向けが中心でしたが、それらについてもログミーなどを利用して広く配信する形にしております。今後も、当社の資金面で対応可能な範囲ではありますが、IRの充実を図ってまいりたいと考えておりますので、ご理解いただければと思います。

その割には崩れないよな。

わいはいきなり会社整理に1票٩( ᐛ )و

本当のことは内部の人しか知らないと思うけど、一応、下記の点を注意喚起します。 まず、公開情報からわかることとして、ここの純資産は、3月末日の時点で3300万円、現預金1.45億円。未収還付消費税等が5700万円。今期は13億円の支出予定。 ４月、５月、６月の新株予約券行使で、合計２億円ほど調達できたはずです。 ここは、特に期末集中などもないので通期で13.3億円必要な支出を1Qに行っていたら(3億強ほど)、どう計算しても、既に現金はほとんどなくなっているはずなんですね。そして債務超過にならない事はどう計算しても難しいはずです(違うなら指摘をしてください)。 次にここが、何かを言うときに、重要な見通しが実現した記憶がほとんどないんですよね。それどころか、コンプライアンス上、おかしいレベルでありえないような話をしていた、という事が多々ありました。 ①例えば、2018年の10月の上場時には江島社長は、DFP-10917は早ければ2020年にも販売が開始される。という説明を投資家に行いました。 ②ウベニメクスの後発医薬品の製造承認を独立行政法人医薬品医療機器総合. 機構（PMDA）に申請したが、これが承認されることはなかった。 ③2022年5月13日の期初予想で、デルタフライは事業収益3億円を業績予想にあげたが実現しなかった。これぐらいは製薬会社にとっては、よくある事かもしれない。 ④学会で2023年に第III相の中間解析結果が発表されるという開示までした話が実現しなかった。 これに関して、大学の関係者は既に２３年の時にＣＲの結果を提出した、つまり結果を知っていたという説明を当時、不特定多数に行っており、掲示板に記録が残っている。 ⑤膵臓がんの二相の主要評価項目未達成の結果をちゃんと開示しなかった。 ⑥肺がんで二相終了後のいまいちな結果で条件付き承認が行われる可能性があるような与太話である説明を投資家に行った。 ⑦現在はDFP-10917について同様の説明を投資家に行っている。 そして、ここがこのまま最期になるか、存続するかに関して、重要な噂が、開示ではない形で流布されている事に関して、上場企業として適切な形で説明を行う事をここは拒んでいます。問い合わせ欄で、色々な問い合わせには答えない事を正当化する無数の但し書きをしていますが、東証はこういう不明確な噂を上場企業に流す事を許している訳でもありませんし、個別の問い合わせへの回答や説明をすることをよしとしていないわけでもありませんので、ちゃんちゃらおかしな話ですよね。 そういうリスクを知ったうえで、ここに関わる事が重要ではないかと考えます。ただ、繰り返すようですが、外部の人は、内部で何が起きているかは本当にわかりませんので、ヘッジファンドは空売りをすべきだと言っている訳でもないですし、ここは買うべきではないと言っているわけでもありません。

本来は400mgで28日間投与らしいけど、とてもそこまで行ってないみたい。10917と併用すれば投与量が増えて延命効果でサイクル数も増え、10917の薬価も高まりそう。アッヴィにとってはありがたい存在になるので、10917導出を狙ってもおかしくない。 神戸人さんのコメント見ると欧州と北米は別のメガファーマに導出もありえそうで、どんな展開になるかたのしみ。