理研・キッセイ薬品・横浜市大・筑波大、新たな免疫抑制化合物KSI-6666を発見し薬効が持続する機構を同定 企業：キッセイ薬品工業産業：医薬・医療 2024年7月19日 18:01

ホルダーの方、おめでとうございます

吾輩もさっき確認したニャー(ΦωΦ) 増えていった持ち株をどうしようか考えていた 来年の配当まで寝かせようか…。はて

ニュースがリリースされてました。 GnRHアンタゴニスト「リンザゴリクス」の子宮筋腫を対象とした 国内第Ⅲ相臨床試験の結果について ―主要評価項目を達成― 　キッセイ薬品工業株式会社（本社：長野県松本市、代表取締役会長兼最高経営責任者：神澤陸雄、以下「当社」）は、当社創製のGnRH受容体拮抗薬（アンタゴニスト）リンザゴリクス（一般名、国内開発番号：KLH-2109、以下「本剤」）の子宮筋腫を対象とした国内第Ⅲ相臨床試験2試験（KLH2301及びKLH2302試験）1において、それぞれ対照群に対する非劣性及び優越性が示され、主要評価項目を達成したことをお知らせします。 　KLH2301試験は、過多月経を有する子宮筋腫の患者さん287例を対象に、本剤または既存のGnRH受容体作動薬（アゴニスト）のいずれかを24週間投与した実薬対照二重盲検比較試験です。 　本試験の主要評価項目である「治験薬投与6週後から12週後までのPBACスコアの合計点が10点未満である症例の割合」において、本剤投与群の対照薬投与群に対する非劣性が示されました。また、副作用の発現率は、対照薬投与群と同程度であり、安全性に関する新たな懸念は認められませんでした。 　KLH2302試験は、過多月経及び疼痛症状を有する子宮筋腫の患者さん89例を対象に、本剤またはプラセボのいずれかを12週間投与したプラセボ対照二重盲検比較試験です。 　本試験の主要評価項目である「治験薬投与6週後から12週後までのPBACスコアの合計点が10点未満である症例の割合」及び「治験薬投与終了前28日間における疼痛症状に対するNRSスコア最大値が1以下である症例の割合」において、本剤投与群のプラセボ投与群に対する優越性が示されました。また、副作用の発現率は、KLH2301試験と同様の傾向であり、安全性に関する新たな懸念は認められませんでした。 　なお、これら試験結果の詳細は、現在、解析中です。 　 　当社は、リンザゴリクスを子宮筋腫の患者さんに早期に提供できるよう、取り組んでまいります。 　 以上

出来高少ないから板が作られていく様がよくわかるニャー(ΦωΦ) 丁寧な職人技

冴えない株だなぁ。

買い売り 引成り同数ねー。 いつまでやっているのかニャー(ΦωΦ)

なかなか良いチャートになってきましたね

順調ですねぇ